玉溪市江川区医共体总医院(星云、前卫、江城分院)公改医疗设备采购项目(3包)
招标
发布时间:
2025-12-31
发布于
云南玉溪
收藏
公告内容
项目编号
立即查看
项目预算
立即查看
采购单位
立即查看
供应商
立即查看
采购代理
立即查看
公告详情
您当前为:【游客状态】,公告详情仅对登录用户开放,
登录/注册
后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-888-7022

首页/ 采购公告/ A02320000医疗设备/ A02329900其他医疗设备/ A*开通会员可解锁*Z其他医疗设备/

报名中

玉溪市江川区医共体总医院(星云、前卫、江城分院)公改医疗设备采购项目(3包)

预算金额:¥*开通会员可解锁*

采购方式:

浏览次数:792

公告中

*开通会员可解锁* 18:03:27

报名中

评审中

审合同

待评价

已完成

项目需求详情

玉溪市江川区医共体总医院采购全自动血细胞分析仪、 免疫分析仪、 麻醉机、 全自动血液细胞分析仪、全自动生化检测系统、免疫定量分析仪、 便携式彩色多普勒超声诊断系统、 叩击式排痰仪、妇科检查床、插件式监护仪 医疗设备 11台(套),共分为3个标包,具体内容及要求详见第四章采购需求。采购清单如下:

序号

分包

设备名称

数量

单位

预算单价(元)

预算合价(元)

分包合计(元)

备注

1

1包

全自动血细胞分析仪

1

80000

80000

202800

前卫 分院

2

免疫分析仪

1

22800

22800

前卫 分院

3

麻醉机

1

100000

100000

前卫 分院

4

2包

全自动血液细胞分析仪

1

80000

80000

314000

星云 分院

5

全自动生化检测系统

1

142000

142000

星云 分院

6

免疫定量分析仪

2

3000

6000

星云 分院

7

便携式彩色多普勒超声诊断系统

1

69000

69000

星云 分院

8

叩击式排痰仪

1

15000

15000

星云 分院

9

妇科检查床

1

2000

2000

星云 分院

10

3包

插件式监护仪

1

*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*

*开通会员可解锁*

江城 分院

572800

572800

注:1. 本项目所包含设备不接受进口产品投标(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品 )。

2.国产设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月,如投标设备在上级药监局调整政策执行新标准的延展期除外。

3. 标包划分:本项目分为1、2、3 个标包,其中每个标包涉及具体内容、招标采购货物技术要求及相关参数要求详见采购文件第四章“采购需求”。

4 .供应商可选择一个包或多个包进行投标,若对多个包进行投标,供应商应分包制作、封装及投递响应文件。供应商需对每一包内所有采购内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按无效标处理。

展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地:云南省玉溪市江川区湖滨路北段14号

:文件下载1预览1

联系人:***

报名结束时间:*开通会员可解锁* 08:59:00

发布时间:*开通会员可解锁* 18:03:27

采购编号:YNYXA*开通会员可解锁*Z2*开通会员可解锁*

采购单位:玉溪市江川区医共体总医院

供应商数量: 报名供应商不足二家。

允许1家中选

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:1.1具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明(适用于自然人参加投标情形);1.2供应商自行承诺符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条的相关要求;1.3供应商承诺在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中未被列入:重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、失信被执行人名单;在“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;1.4单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动;为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。2.本项目的特定资格要求:供应商为代理商的,所投产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》,属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》,供应商为制造商的,使用自身生产的产品投标时所投产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》,属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》。注:属于医疗器械的,按《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。

潜在客户预测
点击查看详情>
合作机会