中国科大附一院安徽省立医院第四季度进口产品采购公示
发布时间：
2025-11-07
发布于
安徽合肥
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后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-888-7022根据政府采购相关规定及皖财购〔 2022〕 365 号文件的相关要求，现对我院2025年度第四季度拟允许进口产品参与的采购项目进行公示，技术参数仅为初步采购需求，最终技术要求以招标文件为准。任何供应商、单位或者个人对采购进口产品的公示有异议的，可以在公示期内将书面意见反馈至采购人。
一、公示期限
*开通会员可解锁* 至 *开通会员可解锁*
二、联系方式
联系人：徐工
联系地址：安徽省合肥市庐阳区庐江路17号
联系电话：*开通会员可解锁*
| 序号 | 设备名称 | 采购数量 | 总预算金额(万元) | 资金来源（财政/自有资金） | 技术参数 |
| 1 | 营养代谢车 | 1 | 60 | 财政拨款 | 一．基本要求： 1.1、测量原理：间接测热法 ★1.2、气体采样须采用一口气法，并可升级混合室法 ★1.3、采用双向压差流量传感器或数字涡轮式流量传感器，可重复消毒使用，更换流无需预热，无需重新定标（需提供厂家证明资料） 1.4、系统可通过流量传感器测试头与呼吸机呼吸回路直接连接，无需转接头或链接套件等，支持在各种通气模式（如呼吸机的容量补偿、压力支持等状态）下进行测量 1.5、系统可以直接或手动输入混合静脉和动脉氧饱和度来进行FICK法的无创心排测量，测试参数包括：CO Direct Fick、VO2_Covar等无创心排量血流动力参数（需提供厂家证明资料） 1.6、营养代谢测试参数：REE、RQ、RR、Vt、VE、VCO2、VO2、CHO/REE、Fat/REE、Prot/REE、REE_Covar等参数 1.7、提供过滤功能，可剔除不需要的数据来确定真正的稳态测试数据 1.8、触摸屏主机：分析器模块和电脑于一体 1.9、采样管长度≥2米 二．核心元件技术要求： 2.1、流量传感器： ★2.1.1 类型：双向压差流量传感器或数字涡轮式流量传感器 2.1.2 测量范围：0.0-18.0 L/sec 2.1.3 精确度：≤3% 2.1.4 分辨率：≤10ml/sec， 2.1.5 死腔量：≤19ml ★2.2、氧分析器参数：电化学，测量范围为0%-100%，精度≤±0.03%，响应时间≤ 80 ms 2.3、二氧化碳分析器参数：测量范围为0%-15%，精度≤±0.05%，响应时间≤ 130 ms 三．测试功能： 3.1、静息能量代谢测试 3.2、FICK法无创心排量测试 3.3、直接连接呼吸机测试 3.4、报告输出到Windows兼容打印机、PDF文件或备份到闪存 四．软件功能 4.1 受检者数据管理 4.2 以图表方式重现数据 4.3 测试期间实时数据显示 4.4 完整的病人档案，诊断数据库和自定义报告 4.5 可以在测试期间选择任何时间间隔计算REE ★4.6具备Energy Balance能量平衡计算功能，可手动输入的生活方式和运动能量消耗与测试所得REE合并计算总能量消耗（TEE），可根据设定的目标体重计算出推荐的食物摄入量 |
| 2 | 全自动计数粒度分析仪 | 1 | 90 | 财政拨款 | 1.软件：具有研发版本软件及FDA标准的21CFR Part 11法规软件两种形式可选。 2.符合中国药典CP2020版的要求。 3.检测粒径范围：0.5μm — 400μm 4.原理：超高分辨率的基于单颗粒光学传感技术的光阻法； 5.粒径通道数：≥1024个数据通道, ≥32个自定义通道 6.流量范围： 60 mL/min—120 mL/min 7.流速范围： 60 mL/min—120 mL/min； 8.注射器： 2.5mL, 5mL； 9.进样方式：采用全自动定量环进样； 10.定量环： 0.5mL, 1mL, 3mL, 5mL； 11.测量时间：自定义测量时间，60s-360s； 12.准确度：粒径误差：≤5%, 颗粒计数误差：≤5%； 13.具备自动清洗功能：快速清洗样品池与各组件的管路，包含快速排水通路。可拆卸清洗，可自动清洗，系统清洗时实时监测背景值。 14.具备稀释功能：动态二步稀释功能 15.样本温度：5-50℃ 16.进样体积： 100%，体积误差率：＜5 % ; 17.进样量： 5uL - 5mL 18.最高浓度： 每毫升1011颗 19.感器分辨率：≥95%，计数误差率：＜5 % 20.检测时间： ≤5min 21.传感器具备自动校准功能，Calibration time 小于 30min。 22.支持现场校准。 23.供电：120-240V, 50HZ-60HZ 24.仪器尺寸重量： 进样器： 30Kg, 长：45cm 宽：20cm 高：56cm 计数器： 11Kg, 长：45cm 宽：20cm 高：20cm |
| 3 | 手术显微镜 | 2 | 260 | 财政拨款 | 功能用途：主要用于神经外科手术区域照明和放大并支持手术过程中的观察，双人四目配置，主刀镜和助手镜各一套，全电磁锁落地式支架，满足神经外科各种常规手术的要求。 1．主显微镜：双人四目，适用于显微神经外科手术 *1.1 具备复消色差光学技术或类似功能； 1.2 最大放大倍数≥30x； 1.3 12.5倍目镜下最大视野直径 ≥ 160mm； 1.4 无额外增加大物镜的情况下，最大工作距离 ≥ 600mm； *1.5 具备双重激光辅助对焦功能； 1.6 自动照明光栅：光照明范围与视野范围自动同步，防止组织灼伤； 1.7 自动光强度控制功能：随工作距离的减少而降低亮度，防止组织灼伤；随工作距离的增加而增加亮度，使视野的亮度保持恒定。 *1.8 具备测量照明强度功能，即使灯泡经过长时间使用后亮度衰减，可以自动调节亮度保持在恒定的照明输出； 1.9 原厂物镜保护镜：可消毒光学玻璃物镜保护镜2个，可重复使用； 2．助手镜 2.1 助手镜可快速在左右侧助手镜之间，以及侧方助手与面对面对手镜间切换使用； 2.2 可升级对手镜独立调焦功能； 3．手柄： 3.1 手柄功能：电动连续调焦、电动连续变倍、释放电磁锁，调整光亮度等职能设置。可按医生个性化≥30种需求来任意设置包括拍照、录像等功能。 4．光源 4.1 照明光源：主光源为全内置300W氙灯，副光源为全内置LED灯； 4.2 光源系统：两套独立光源， *4.3 两套独立供电系统； 4.4 一体式设计触摸控制屏，可以显示当前灯泡的使用时间； 5．支架 5.1 支架具有电磁锁功能； 5.2 支架臂水平放置时的高度 ≥ 1975mm； *5.3 支架占地面积 ≤ 720×720mm； 5.4 支架的最大承重 ≥ 8.5kg（不包括主镜的重量）； 6 一体化摄录像系统： 6.1 全高清1080P摄像头集成在主镜的内部； 6.2 具有录像、静态图像捕捉功能，可以将视频和静态图像直接存储在U盘里； 6.3 ≥24英寸高清显示器； 7 可升级术中高清血管荧光模块 |
| 4 | 开颅动力系统 | 2 | 90 | 财政拨款 | 设备用途：用于神经外科开颅手术 1、动力主机： 1.1 彩色液晶屏显示；触摸屏控制；双马达接口；马达自动识别功能；术前可设定不同参数；实时显示马达钻速、转动方向 1.2 多语言选择，图形化操作界面 1.3 可调节转速控制，满足不同入路需求 1.4 安全保护型冲洗泵功能，马达停止后冲洗泵可自动停止 1.5 常用使用参数可储存 1.6 一键式恢复出厂设置 1.7 单一主机兼容≥12种手柄 1.8 整机提供动力手柄马达数量≥3个 2、脚踏开关： 2.1 单脚踏开关 2.2 防水设计 2.3 可调节马达转动方向 3、主机－马达连接电缆： 3.1 全不锈钢接口 3.3 具备“开启/停止”的安全开关，可防止马达手柄误启动 3.4 允许使用清洁剂清洁表面；可高温高压灭菌。 4、磨钻手柄： ★4.1 最高转速≥60000转/分钟 4.2手柄与马达一体式设计 4.3 最轻的手柄与马达总计重量≤80克 4.4 可高温高压灭菌 4.5 同一根电缆可兼容所有一体式设计磨钻手柄，手术时无需更换 5、多功能手柄（铣刀直型二合一手柄）： ★5.1 最高转速≥60000转/分钟 5.2 可高温高压灭菌 6、显微手柄： ★6.1最高转速≥60000转/分钟 6.2 可搭配≥3种弧度连接套管供临床选择 6.3 可高温高压灭菌 7、铣刀片： 7.1 具备明显标识，方便迅速识别并找到配套附件 7.2 不锈钢材质 7.3 可高温高压灭菌 ★7.4 具备可重复性使用设计或一次性使用设计磨头供临床选择 8、磨钻头： 8.1 可选西瓜磨头、金刚砂磨头、粗糙金刚砂磨头、特粗糙金刚砂磨头、桶状磨头、锥形磨头等 ★8.2 具备可重复性使用设计或一次性使用设计磨头供临床选择 8.3 可高温高压灭菌。 |
| 5 | 二氧化碳激光能量平台 | 1 | 140 | 财政拨款 | 1、激光器类型：二氧化碳射频金属管发生器； 2、导光系统： 多关节导光臂，提供激光输出末端手件； 3、二氧化碳波长：10600nm ； 4、二极管指引激光：635nm波长，亮度可调 ; 5、激光模式：基横模 ( TEM00 ) ； 6、激光输出方式：≥5种输出模式，包含：CW模式，SP模式，DP模式，UP模式，HP模式； 7、 ★输出功率：CO2 激光≤40W ，峰值功率≥270W； 8、系统具备操作前自检功能，标准化手术治疗数据库，支持自定义治疗参数的编辑和修改； 9、系统支持≥3种扫描仪切换功能，控制面板≥8.5英寸彩色液晶触摸屏； 10、冷却系统：风冷+液态冷却系统； 11、二氧化碳激光治疗机符合13485管理体系认证，有CE、NMPA、FDA等上市证书； 12、医疗器械注册证的适用范围里要明确适应症（包括但不限于：通过人体组织的汽化、碳化、凝结和照射，用于对外阴白色病变，鱗状上皮内病变，子宫软组织的切除），且在结构组成或附件中载明有符合学科应用的操作手具。 二、主要应用功能及参数 13、内窥镜下激光手术功能及参数 13.1、★内窥镜扫描器可适配主流品牌内窥镜，开展非接触式“内窥镜下超微创激光手术”； 13.2、内窥镜扫描器与激光链接后具有≥3种扫描图形：包含点、空心圆形、动态椭圆形； 13.3、内窥镜手件：具有能量通道、摄像通道、气腹通道、光源通道； 13.4、停留时间可调：100-1000μs； 13.5、深度可调：0.1-2mm。 14、★具备与光学阴道手术显微镜耦合的功能，可用于开展外阴及宫颈非接触显微激光手术。 |
| 6 | 心肺运动仪 | 1 | 70 | 财政拨款 | 1. 运动心电功能 1.1 12导联有线采集传输数据到主机，进行运动心电，进行静态心电、运动心电、长时间静态节律功能的测量； 1.2 具有运动心电图ST段及QT离散度分析功能； 1.3 运动中达到目标心率，通过警示或者声音提示； 1.4 心电采集盒能够单独使用，能够当做单独的心电图机使用，且能够通过内置热敏打印纸打印心电报告. 1.5 热敏和激光打印的走纸速度：25、50 mm/s ±2% 2. 运动肺功能 2.1校准 2.1.1 采用不同容积（500ml～4000ml）的校准泵进行流速容量校准，校准时有动画提示抽拉气泵的速度； 2.1.2自动温度压力标定，满足海拔高度和湿度标定要求，湿度标定范围0至100%； 2.2 具有通气功能测试，1秒呼气量FEV1，1秒吸气量FIV1，最大肺活量VC max，用力呼气肺活量FVCex，吸气肺活量IVC、1秒呼气量与最大肺活量比值 FEV1/VCmax、1秒呼气量与最大呼气肺活量比值 FEV1/FVCex、1秒呼气量与吸气肺活量比值 FEV1/IVC，等相关参数； 2.3 最大通气功能MVV测量； 3．运动心肺性能要求 3.1整体功能 3.1.1 运动心电、肺功能测试系统、运动设备，为同一厂家，通过国家药监局检测； 3.1.2 运动负荷时用于1.3米以上的小儿和成人。 3.2 运动心电采集性能 3.2.1 符合YY0782-2010 中记录及分析型心电图机标准要求。 3.2.2 心电与踏车为同一品牌 3.2.3 导联线防除颤功能 3.2.4 心电采样率：≥10000Hz 3.2.5 具有交流滤波、基线漂移滤波、波形平滑滤波，肌电滤波功能 3.3 气体代谢模块性能 3.3.1 容积范围：0 到 300L，测量范围：0 到 ±20L, 最大偏差为：±2.5% 3.3.2 采用数字超声式二氧化碳分析器，测量范围：0-17.5%，测量精度：±0.03％， 响应时间：≤ 90 ms（10-90%） 3.3.3采用高精度氧分析器，测量范围 0-35%，分辨率：0.01％，测量精度：±0.03%，响应时间≤90 ms （10-90%） 3.3.4 双向压差式流量传感器。重量≤ 36g 3.3.5采用一瓶混合气体进行定标 4.4 心肺测试 4.4.1 标准Wasserman9宫格图心肺运动试验结果的图表，显示内容可编辑； 4.4.2 提供不同的无氧阈值的评估方法，可自动评估无氧阈值、呼吸补偿点； 4 运动血压功能 4.1 国家药监局认证的运动负荷血压测试仪； 4.2负荷运动血压采用QRS波R波触发听诊，及柯氏音分析法、示波震荡法； 4.3 测量范围： 收缩压 50～270mmHg，舒张压 20～150mmHg，速率精度≤±1 mmHg/s 5立式踏车 5.1功率控制精度1瓦/分钟 5.2功率控制范围0到999W 5.3 最大体重160 kg（含附加防倾保护装置200 kg） 5.4 可通过RS232接口连接电脑控制。 5.5 心肺主机可直接控制踏车的功率进行运动。 |
| 7 | 血液成分分离机 | 1 | 70 | 财政拨款 | 1 适用于临床血液病治疗中血液细胞的选择性分离和血液细胞采集 ★1.1 进行以下程序，并具备以下程序耗材注册证：外周血干细胞的采集、淋巴细胞的单采、外周血白血病细胞的去除、粒细胞采集、血浆置换、血小板采集/去除、红细胞的采集/去除、吸附治疗 1.2 全中文操作系统 2 主要功能和技术指标要求 2.1 采集分离方式：同时具有单针、双针连续性血流采集分离方式 2.2 终产品收集方式：离心腔外收集，体积可调 2.3 最大离心转速：≤3000转/分，低转速离心以减少离心力对细胞的损伤 ★2.4 体外循环血量为≤180ml 2.5 全血最小流速≤10ml/min,细胞采集可安全用于小儿、≥15kg低体重患者 2.6 血流速度低，无需中心静脉置管或者造瘘，更好维持血容量平衡 2.7 具有独立抗凝泵，抗凝剂可自动控制；抗凝剂比例调整范围1:6～1:20 2.8 血小板/血浆采集：可一次采集两个治疗单位，保存五天的血小板，白细胞污染率≤1×106 ★2.9 并具有血浆管路溶血监测器，红外精确抗凝剂滴速监测器 2.10 干细胞采集效率≥90% 2.11 具备血浆吸附治疗程序并具备吸附治疗耗材注册证，配合免疫吸附柱，可作免疫吸附治疗； 可作低密度脂蛋白吸附分离去除。 2.12 治疗性红细胞去除与置换：自动计算去除或置换的红细胞量，可设定去除后的目标红细胞积 压，并具有自动预测计算CD34+细胞收率功能 2.13 屏幕/显示：具有液晶显示屏幕；可显示各处理对象处理血量、采集量、运行参数 2.14 具备参数设定与估算功能，根据分离前检查结果自动预测并显示分离/治疗时间 2.15 全中文及英文双操作界面，包括所有帮助信息：每步操作过程都有对应的帮助信息 3 安全性能及其它 3.1 监测及报警：具备压力、空气、抗凝剂、漏血、温度等监测及报警 ★3.2 自动保持静脉通路开放(KVO)功能：具备报警或故障时自动保持供者/患者静脉通路开放， 防止回血形成血栓而阻塞穿刺针头 ★3.3 主机备有内置不间断电源/电池供电系统，以备在紧急情况下可继续运行10分钟 3.4 具记忆功能，由于断电等原因中断操作，故障排除后可继续以前的程序 |
| 8 | 新生儿连续性血液净化设备 | 1 | 55 | 财政拨款 | 1、 设备整体要求：原装进口多用途血液处理装置，≥8吋可旋转彩色液晶显示触摸屏，全中文菜单显示； ★2、泵数量≥5个，需包含4个蠕动泵和1个注射泵(肝素泵) 3、具备单泵管单泵控制功能，所有泵即可联动、也可单独工作； 4、泵流速： ★4.1、血液泵流速：1-250ml/min，调节幅度1ml/min，可满足新生儿（早产儿）血流速； 4.2、滤液泵/弃浆泵流速：10-6000ml/h； 4.3、置换液泵/返浆泵流速：10-3000ml/h； 4.4、透析液泵/分离泵流速：10-4000ml/h； ★4.5、肝素泵流速：0.5-15.0ml/h，快推流速 10.0ml/min，20、30、50ml注射器尺寸自动检测，且抗凝剂自动计入补液 5、非压力监测式血流不足监测无缝对接ECMO治疗； 6、可显示临床走势显示画面，图示各处滤器压力，可显示调节、控制，并能清楚表述报警或故障的原因； 7、手写储存电子病历数量≥8页； 8、压力监测要求： 8.1、动脉压监测范围：-400mmHg-+400 mmHg； 8.2、静脉压监测范围：-400mmHg-+400 mmHg； 8.3、滤过压/血浆压监测范围：-400mmHg-+400 mmHg； 8.4、血浆入口压监测范围：-400mmHg-+400 mmHg； 8.5、TMP（跨膜压）监测范围：-500mmHg-+500 mmHg； 8.6、采血压（负压）监测范围：-250mmHg-0 mmHg； 8.7、外部压（双膜滤器压）监测范围：-400mmHg-+400 mmHg； 9、室容量计：采用室容量式反馈控制系统分割计量，额定容量20ml，流量累计误差精度≤1%，适合患者体重≤2kg，可在设备转运、移动、震动中正常开展治疗且无误差； 10、加温器≥2个，温度范围30～38℃； 11、具有置换液和透析液液空监测，监测器空气容量≥0.1ml、 12、具有动脉压、静脉压、跨膜压（TMP）、滤过压（血浆压）、血浆入口压、采血压（负压）监护功能，并可调节高低限报警数值，超限时声光报警并可同时切断血泵；有声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案； 13、具有血液管路气泡监测报警功能，气泡监测器灵敏度：气泡容量≥0.1ml；当出现气泡时，可发出声光报警，并切断血泵电源，阻断血液管道； 14、具有漏血监控系统：遮光度≥0.5%即会声光报警； 15、具有加温器温度显示功能，加温器温度显示精度、温度报警功能； 16、具有室容量计超量报警功能，具有室容量计超量报警功能：≤20mL即会声光报警； 17、具有泵头开关监测报警功能； 18、具有注射器脱落监测、断液监测、梗阻监测报警功能； 19、具有电源中断报警功能； 20、具有多种治疗模式： 20.1、具有单重血浆置换(PE)治疗模式； ★20.2、具有双重血浆置换(DFPP)模式； ★20.3、具有血浆吸附(PA) 模式； 20.4、具有连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)模式； 20.5、具有连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)模式； 20.6、具有连续性静脉-静脉血液透析滤过 (CVVHDF)模式； 20.7、具有血浆透析滤过(PDF)模式； 20.8、具有缓慢持续超滤(SCUF)模式； 20.9、具有血液灌流（HP）模式； ★20.10、具有自定义模式，可拓展多种串并联杂合血液净化治疗模式； ★21、具备可适用小儿及儿童治疗管路规格 22、针对不同治疗模式，提供相应专用配套管路。分体式管路可拓展多种串并联杂合血液净化治疗模式 23、配备二级膜夹持器 24、备用电源：内含蓄电池*1，断电后血泵可持续工作时间15～20分钟，屏幕持续工作； 25、可连接氧合器实现体外二氧化碳去除； 26、耗材及易损件须单独报价 |
| 9 | 基因分析仪（一代测序） | 1 | 185 | 财政拨款 | 1．全自动遗传分析仪可用于DNA序列测定、序列比较和基因型自动分析和SNP分析。 2．主要技术指标 2.1 ≥8道全自动毛细管电泳系统 2.2 采用505nm固态长寿命激光激发装置。 2.3 检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置 2.4 光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备 2.5 自动灌胶装置，自动上样装置，电泳分析，检测和数据分析，无需人工干预 2.6 无线射频识别（RFID）技术追踪关键消耗品（毛细管、分离胶、阴极缓冲液、阳极缓冲液）并记录相应剩余信息。 2.7 局部恒温的检测部件 2.8 可实现24小时无人监控连续运行 2.9 可兼容96孔 2.10 一块样本板可同时进行测序和片段分析 2.11 一种毛细管与一种分离胶组合可同时进行测序和片段分析（测序性能技术要求） 2.12 DNA序列分析精度≥98.5%，单向长度≥800bp（800bp seqstudio），双向长度≥1350bp *2.13 23小时测序量≥200样品数 2.14 有原厂的测序试剂，可常规做≥8倍稀释 2.15 可单毛细管同时进行≥6色荧光的实时检测 2.16 片段分析分辨率：精确度达±0.15bp 2.17 可进行大规模STR研究，24小时可分析≥6万个STR基因型 2.18 可进行大规模SNP的系统研究，24小时可进行≥9万个SNP分析 2.19 适用于全基因组连锁分析和疾病基因定位研究的试剂盒 2.20 测序软件要求：每一碱基判读均有国际公认的质量评分系统（Phred Q20），精确度达98.5%真实反映峰高比例,能精确自动辨认杂合子位置，不漏检采用Oracle数据库，满足高通量分析，24小时测序分析达84,000碱基数 2.21 序列比对、拼接软件：SeqScape2.1、适合于不同生物种类基因组快速检测变异位置、全自动、高通量，无序列数量限制。自动批处理，可后期编辑，直接兼容Genebank文件格式。 2.22 片段分析软件要求：高速、高通量，每小时可处理≥5万的基因型、可自动剔除干扰峰，不需要人工 修正，输出表格简单易懂、采用Oracle数据库，可以大规模搜索和管理数据、有现成六色荧光片段分析参数设置，可方便进行亲子鉴定，连锁分析，SNP分析 2.23 除默认软件，提供≥3款下游分析软件（次级分析软件）。 2.24 需配套计算机工作站 3 必备附件 *3.1 毛细管阵列。 *3.2 DNA测序分离介质 3.3 DNA测序试剂：具有原厂Sanger测序试剂。 4.提供耗材清单及报价 |
| 10 | 机器人式血管造影系统 | 1 | 1300 | 财政拨款 | 1. 技术要求：包含全数字化通用型平板血管造影系统、复合手术床。 2. 全数字化通用型平板血管造影系统技术要求：主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求。能进行胸部，四肢，神经血管造影，具有血管的实时减影。 *3. 中标厂商拿到中标确认书后，要求1个月完成到货安装。 第一部分：DSA 投标厂商需提供符合招标要求的DSA机型，且投标机型已获得FDA和NMPA国家医疗器械注册证即CFDA认证。 1. 机架系统:智能机器人C臂多轴落地机架系统 1.1. 机架多位置预设,存储位置不少于80种 1.2. 最大患者覆盖范围≥200cm 1.3. 非旋转状态下C臂转速（RAO/LAO）≥25°/s 1.4. C臂旋转采集速度≥60°/秒 1.5. 高速三维采集模式下，机架最快旋转速度≥90°/秒 1.6. 机架可以进行360度旋转 1.7. 机架纵向移动速度≥24cm/s 1.8. 具有智能控制系统可以控制机架和导管床的运动 1.9. CRA≥ 52° 1.10. CAU≥ 78° 1.11. RAO ≥ 200° 1.12. LAO ≥ 200° 1.13. SID可变，最大SID≥130cm 1.14. C臂最大开口距离（平板探测器距离准直器的距离）≥ 95.5cm 1.15. C臂等中心点高度可变，C臂等中心点到地面最小距离≤104cm 1.16. C臂等中心点高度可变，C臂等中心点到地面最大距离≥150cm 2. 控制系统： 2.1. 检查室具备控制系统及电子显示屏X线高压发生器装置：发生器功率≥100KW 2.2. 最大管电流支持≥1000mA （100KV/100KW时） 2.3. 高频逆变频率≥100KHz 2.4. 最大管电压≥125KV 2.5. 最小管电压≤40KV 2.6. 最短脉冲时间≤O.5ms 3. X线球管： 3.1. 最大连续透视功率≥3500W 3.2. 最大透视管电流≥250mA 3.3. 最大连续输入功率≥5000W 3.4. 球管阳极连续高速旋转，转速≥12000转/分，包括透视及采集 3.5. 阳极热容量≥5.2MHU 3.6. 管套热容量≥7.3MHU 3.7. 阳极最大散热功率≥18000W 3.8. 球管焦点≥3个、小焦点≤0.3mm、中焦点≤0.4mm、大焦点≥0.9mm 3.9. 最小焦点功率 ≥20KW、中焦点功率≥40KW、大焦点功率≥90KW 3.10. 球管阳极靶边直径≤140mm 3.11. 球管具备冷却装置 3.12. 球管内置多档金属铜滤片 ≥5片；且可以自动进行切换、球管内金属铜滤片最小厚度 ≤0.1mm 4. 平板探测器： 4.1. 平板探测器有效探测面积≥29cm x 38cm 4.2. 平板探测器外壳尺寸大小≤51.2cm x 40.5cm 4.3. 平板分辨率≥3LP/mm 4.4. 平板像素尺寸≤160μm 4.5. 平板探测器采集矩阵≥ 2480x1900 4.6. 动态范围≥16bit 4.7. 视野≥8视野 4.8. 平板探测器最小视野面积≤ 8cm x 8cm，最小视野对角线≤11cm 4.9. 为满足临床不同部位的手术需求，平板探测器可旋转，角度≥180° 5. 图像采集及处理系统： 5.1. 标准DR模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit 5.2. 标准DSA模式，速率：≥0.5-7.5帧/秒；采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能 5.3. 动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒, 采集、显示及存储均为1k矩阵，12bit 5.4. 高速DSA模式，速率：≥30帧/秒，采集、显示及存储均为1K矩阵，12bit，并具有实时DSA功能 5.5. 可直接选择数字脉冲透视 ≥9档、最大脉冲透视速度 ≥30幅/秒、最小脉冲透视速度 ≤0.5幅/秒 6. 图像显示系统： 6.1. 检查室一台原厂55英寸医用大屏显示系统，分辨率≥3840x2160；可视角度（水平及垂直可视角度）≥170° 6.2. 控制室一台24英寸医用显示器，分辨率≥1920x1200。 第二部分：配套手术床 复合手术床技术要求： 1套复合手术室手DSA联动手术床底座； 1套全碳床面； 1套全碳背板和头板的模块化外科台面； 两套台面配套小车 物理参数： 1. 手术床规格： 1.1. 可配至少6种电动控制方式；数字化手术室控制。 1.2. 每床均标配有线和台柱应急控制面板两种控制方式，确保手术床在一套发生故障时，另一套仍能可靠运行。 1.3. 手术床采用复合驱动模式。 1.4. 床柱部分需采用电动液压驱动模式；为满足术中模块化台面分离及满足术中检查和转运以及特殊的体位需求，手术台面的运行模式需使用电机驱动； 触发式夜光遥控器，可存储含10种及以上手术体位，使用时可一键完成变换。 1.5. 双向体位模式 (床板换位功能)，床下净空间（床面一端到床柱距离）范围≥1380mm(正向)1420mm(反向)，全电动按键控制功能≥20种；提供至少能与GE、PHILIPS、SIEMENS、CANON的DSA或CT配套手术的成功案例。 1.6. 控制系统：由A、B两套控制器构成，A套作为正常使用、B套作为备用；采用蓄电池组和交流电源两种方式供电，蓄电池组充满电后，可支持80例手术；基座及附件均采用高含量镍铬合金； 2. 床柱： 2.1. 底座可以采用地板嵌入式安装，与地面实现无缝连接，对DSA、CT等影像设备不造成干扰； 2.2. 床柱呈闭合式设计，手术床固定底座承载重量：≥380kg 3. 全碳纤维床面： 3.1. 碳纤维床面的平移长度≥1000mm，平移速度为80—150mm/s且可通过摇杆式手柄无极调节； 3.2. 术中可实行360°全方位透视，透视距离≥1550mm，加全碳头板360°透视距离≥1850mm； 3.3. 可至少能与GE、PHILIPS、SIEMENS、CANON的影像设备进行联动配合影像检查操作； 3.4. 向平移长度≥±100mm，最大横向平移速度≥50mm/s，具有导管床类似的床面漂浮功能（可通过摇杆式手柄无极调节）； 3.5. 台面高度调节范围：低位≤777mm，高位≥1417mm； 3.6. 床面长度: ≥2400mm； 3.7. 床面宽度：≥620mm； 3.8. 头倾、脚倾：≥30°； 3.9. 左倾、右倾：≥25°； 3.10. 床面安全承重≥180KG 4. 带全碳纤维背板的模块化外科床面： 4.1. 全电动模块化台面，具有电动升降、左右倾、头脚倾、背板电动及腿板电动等电动调节方式，并带电动平移模式； 4.2. 配备全碳背板及头板，也可安装神外全碳三钉式都乐头架。 4.3. 连接全碳头板后，360度透视距离≥620mm； 4.4. 可分别控制左右腿板的上升及下降运动、可电动调节折刀位、电动沙滩椅位； 4.5. 平移距离≥460mm； 4.6. 床面长度≥2200mm； 4.7. 床面宽度≥540mm； 4.8. 最低水平高度≤570mm； 4.9. 最高水平高度≥1315mm； 4.10. 最低头部高度≤500mm； 4.11. 最高头部高度≥1410mm； 4.12. 头倾、脚倾：≥80°； 4.13. 左倾、右倾：≥45°（头倾或脚倾到最大角度时，仍可进行左右倾，倾斜角度＞40°）； 4.14. 背板（上下）≥+90°/ -60°； 4.15. 腿板（上下）≥+80°/ -90°； 4.16. 床面安全承重≥250KG 5. 手术台面转运小车： 5.1. 转运小车长度≥1600mm； 5.2. 转运小车宽度≤900mm； 5.3. 转运小车高度≥890mm； 5.4. 安全承重≥380Kg |
| 11 | 关节镜（4K） | 4 | 555 | 财政拨款 | 01包技术要求 ★整体要求：同品牌摄像系统、显示器、镜子（肩膝关节镜、髋关节镜、踝关节镜）、动力刨削系统和手术器械等,非贴牌或代工等。 1、同品牌4K摄像、光源、显示器1套 1.1、符合I 类 CF 型应用 1.2、显示器分辨率：≥4,096 x 2,160，10-bit 全色深显示 ★1.3、具有中文界面 1.4、显示器尺寸：≥32英寸 1.5、视频输出端口： 1.5.1、4K/UHD输出端口：支持3840*2160p信号输出； 1.5.2 4K/UHD输出端口：12G-SDI接口，支持3840*2160p信号输出； 1.5.3、高清信号输出：HDMI接口，支持1920*1080P信号输出； 1.5.4、高清信号输出：3G-SDI接口，支持1920*1080P信号输出； 1.6、显示器按键可以设置影像系统语言、亮度、颜色、图像缩放、锐利度、配置内窥镜尺寸对应参数、峰均比、光敏感度、光源待机、白平衡、摄像头按键功能、预设手术模式选择、用户参数自定义设置和选择 1.7、具备峰均比调节功能，可以根据不同部位手术显示需求设置画面色彩动态平衡 2、3CMOS摄像头1个 ★2.1、图像传感器类型：3 个 1/3 英寸CMOS 传感器 2.2、摄像头功能按键≥5个 2.3、摄像头按键有单击、双击和长按三种模式选择 2.4、摄像头按键可设置≥7种快捷操作，也可以选择关闭按键功能； 2.5、具备一键显示全部按键设置功能，默认预设功能包括亮度、图像缩放、光源待机、预设手术模式选择、录像、拍照、白平衡和关闭/打开按键功能（用户可自定义设置按键功能） 2.6、具备一键显示菜单并自定义功能，默认预设功能包括亮度、图像缩放、光源待机、预设手术模式选择、录像、拍照、白平衡和关闭/打开按键功能（用户可自定义设置按键功能） ★2.7、摄像头支持永久高温高压灭菌 2.8、摄像头重量≤1.35磅 2.9、摄像头具备镜管锁定功能，可以根据用户偏好轻轻转动耦合器，以达到所需的摩擦水平 2.10、≥IPX7高级别防水性能 2.11、摄像头支持自动清洗机或消毒机清洗 2.12、摄像头防震抗摔 2.13、具备电子变焦功能 2.14、最近调焦距离：≤152mm，允差≤±10% 2.15、最小照度≤1Lux 3、LED电子光源，非传统导光纤维 3.1 、电子光源耐折弯、相对于传统导光纤维10倍耐久度，更耐用 3.2 、≥IPX7高级别防水性能 3.3 、支持高温高压灭菌 3.4 、色温：≥4623K 3.5 、线缆长度≥3.6m 3.6、灯泡寿命：≥60,000小时 3.6 、拥有多种适配接口 4、内窥镜影像工作站，中文界面1套 4.1 、液晶触控屏幕，可外接键盘、鼠标，更多个性化选择 4.2 、中文界面，内置≥1TB 固态存储硬盘 4.3 、支持拍照和录像 4.4 、支持影像资料同步导出和一键导出 4.5 、支持JPEG、BMP 和PNG 图片格式和MP4 视频格式文件，具备观看、编辑等功能 5、关节镜专用台车1辆 6、肩、膝关节镜镜头 ★6.1、肩、膝关节镜镜头1套，镜头有UHD或4K标志 6.2 、可高温高压灭菌 6.3 、关节镜1根，直径4mm, 30度，长度≥150mm 6.4、前端采用蓝宝石镜面，光线均匀，透光度强, 照度≥1500Lx，有效景深：≥4-50mm 6.5 、镜鞘直径≤5.5mm，镜鞘双开关设计，具有大水调节和小水调节功能，鞘管和穿刺锥或镜子拆装采用一键式，非旋钮式，可单手操作，快捷、安全、方便。 7、髋关节镜 ★7.1、镜头1套，镜头有UHD或4K标志 7.2 、可高温高压灭菌 7.3 、关节镜1根，直径4mm, 70度，长度≥150mm 7.4、前端采用蓝宝石镜面，光线均匀，透光度强, 照度≥1500Lx，有效景深：≥4-50mm 7.5 、镜鞘直径≤5.5mm，镜鞘双开关设计，具有大水调节和小水调节功能，鞘管和穿刺锥或镜子拆装采用一键式，非旋钮式，可单手操作，快捷、安全、方便。 8、踝关节镜镜头1套 ★8.1、2.9mm 30°关节镜、镜鞘、穿刺锥各1根，可高温高压消毒 8.2、前端采用蓝宝石镜面，光线均匀，透光度强，照度≥11万 Lx,长度≥150mm 8.3、有效景深：4-10mm 8.4、鞘管外径直径≤4.0mm,镜鞘双开关设计，具有大水调节和小水调节功能，鞘管和穿刺锥或镜子拆装采用一键式，非旋钮式，可单手操作，快捷、安全、方便 9、动力系统1套 9.1、智能型动力刨削主机一台，双动力输出，内置独立的两套动力系统，可单独运行和同时运行，动力输出无主次之分。 9.2、一机多用，可兼容20种以上手柄，包括大骨动力和高速磨钻、摆锯、矢状锯、往复锯等，适用于各类骨科手术，最高支持80000rpm 9.3、彩色触摸双显示屏≥3英寸，可显示所连接的手柄类型、转速、模式、方向等 9..4、彩色触摸显示屏可设定：提示音、屏幕亮度、参数记忆、窗口大小、往复转比例、手柄按键开关、脚踏开关、语言等功能； 9.5、双手柄模式，支持2个手柄同时独立工作，并保证100%动力(速度及扭矩) 9.6、带有吸引接口，并配有多段式吸引流量的控制开关 ★9.7、往复转频率具有≥10级的调节，可任意设定 9.8、具有窗锁功能，可在面板设定刀头的窗开和窗锁，可任意调整刀头窗开大小 9.9、具有医生自我编程功能，医生可根据自己手术习惯设定转速等参数 10、刨削手柄1把 10.1、手柄采用双键式的人体工学设计，可采用直握、笔式握和拳式握； ★10.2、可高温高压消毒刨削手柄，带有吸引接口，单向转速：500-12,000rpm； 10.3、正反转速度：500-2,500rpm 10.4、刨削手柄噪声≤56dB ★10.5、一把手柄可接髋关节、肩关节、膝关节、小骨关节、手外科等术式的刨削刀头和磨头, 可接刀头直径为2.9mm、3.5 mm、3.7 mm、4.2 mm、4.8 mm、5.5 mm等 ★10.6、配备刨削刀头折弯器，可对可折弯刨削刀头进行0-30°的折弯，更好的开展复杂的解剖区域手术 10.7、刀头采用ECG（电解磨削）的制造技术，具有更好的表面光洁度。小关节刨削刀头≥8cm，肩/膝刀头≥13cm,髋关节刀头≥19cm. 10.8、刀头具有自动识别功能，不同刀头自动匹配转速和模式，内芯和外鞘接近完全同心，减少摩擦产生的金属屑，哑光外鞘，减少反光，使镜下视野更好。 10.9、刀头直径≥7种，有直型、预弯型、加长型、和可折弯型、直径包含2.0 mm、2.9 mm、3.5 mm、3.7 mm、4.2 mm、4.8 mm、5.5 mm等，刀头种类≥140种。 10.10、不同颜色标识不同刀头，利于辨别，缩短手术时间。优化的刀齿角度来切除软组织和骨, 避免撕扯。 10.11、刀头在转动时做往复运动，切割力更强、减少组织损伤、缩短手术时间 10.12、刨削刀头基体芯杆圆跳动偏差≤0.01mm 11. 髋关节手术器械1批，采用精钢制造，硬度高，韧度强 11.1、髋关节专用篮钳，上曲15°，长度≥210mm,直径≤3.4mm, 1把 11.2、髋关节专用新型抓线钳,上曲, 1把 11.3、髋关节专用戳枪，上曲15°，直径≤3.5mm,长度≥210mm， 1把 11.4、抓钳，直型，带棘齿，长度≥210mm,直径≤3.4mm，1把 11.5、剪刀，高强度线，加长型，直径4.0mm,长度≥210mm, 1把 11.6、刮匙，杯状，1把 11.7、带手柄逐级扩张套管，直径≤4.6mm，1把 11.8、带手柄逐级扩张套管，直径≤5.2mm，1把 11.9、带手柄逐级扩张套管，直径≤6.0mm，1把 11.10、髋关节专用分离式镜鞘，带孔双阀门，1把 11.11、髋关节专用分离式镜桥，1把 11.12、分离式镜鞘专用插入手柄，1把 11.13、香蕉刀手柄，可高温高压灭菌，可调节香蕉刀长度，长度≥120mm, 1把 11.14、香蕉刀,可高温高压灭菌，1把 11.15、交换棒导丝套装，1把 11.16、套管手柄，直径8.0mm,长度120mm, 1把 第2包技术要求 一、主机： 1.★摄像主机及光源一体化系统主机 2.摄像系统视频输出分辨率：≥4K (3840×2160) 3.输出接口：支持DP或12G-SDI或4*3G-SDI； 4.摄像系统可自定义配置腔镜模式≥10种，如：关节镜、腹腔镜、纤支镜等 5.具备电子亮度控制，实时影像处理功能较少眩光并增强景深； 6.显示色彩≥10亿色（10Bit）； 7.具备储存功能 8.★LED光源寿命≥30000小时； 9.光强度可主机调节，支持冷启动； 10.光源高兼容性，具备轮盘式多接口，接口规格≥含8.5 mm、12.5 mm、19.3 mm3种； 11.光缆适用于关节镜手术，支持高温高压消毒。 二、4K 摄像头 ： 1.★超高清4K摄像头：4K超高清3-CMOS光电传感器，CMOS尺寸≥1/3英寸； 2.摄像头按钮：操作按键≤3个，术中具备≥6种功能，可自定义遥控功能；摄像头防水等级≥IPX7； 3. 4K摄像头与耦合器（光学接口）采用分体式设计，兼容不同焦距、品牌耦合器 4.摄像头防水等级≥IPX7 5.摄像头、可拆卸耦合器等配套设备，支持高温高压等多种方式灭菌。 三、监视器 ： 1.★配置独立4K医用监视器，非摄像、显示集成一体机； 2.尺寸≥32英寸，支持≥3840x2160 的4K高清图像显示 四、关节镜头： 1.关节镜采用蓝宝石镜面，支持高温高压消毒； 2.★关节镜镜体外径4mm，视向角30°，视场角≥105°，工作长度≥160mm； 3.关节镜景深范围1-50mm可调； 4.关节镜工作鞘管可与关节镜及穿刺锥快速锁定,高流量进出水阀数量≥2个。 五、动力刨削 1.独立动力主机，非射频动力兼容主机，液晶屏彩色显示，可触屏调节；可连接刨削手柄、骨锯摆锯手柄，可同时两路使用。 2.★刨刀可停留在预设位置，具备窗锁功能 3.★动力刨削手控手柄，支持高温高压消毒，最大扭力≥32Oz-in，最高转速≥10000rpm； 4.刨刀自动激活抽吸功能，可提供正向、反向和往复三个方向调节 5.双模式设计，提供不同转速和不同运行模式； 6.刨削手柄手控按键≥3，可用于正转，反转，往复转，窗锁等功能； 六、等离子主机 1.适用于关节镜手术中软组织的切割、消融、凝固和止血等； 2.★等离子系统为独立主机，非动力射频一体机，主机基本频率≤100kHz，主机界面采用一体化全触屏式智能操作 3.具有汽化切割、消融凝血、温度控制，模式选择、负压吸引等模式选择； 4.配备流量控制调节器，具备管路检测功能； 5.主机可对关节液进行术中实时温度监控，并在主机面板上显示温度； 6.具备真空吸引功能 7.具备关节镜保护功能 8.可选择手控等离子电极或脚踏控制，根据不同电极类型自动识别切割/凝血功率。 七、关节镜设备系统包括摄像系统、动力系统、等离子手术系统为同一品牌，以保证设备运营与售后服务一致性。 第3包技术需求 整体要求：同品牌摄像系统、显示器、镜子、动力刨削系统和手术器械等,非贴牌或代工等。 ★1、同品牌4K摄像、光源、显示器1套 1.1、符合I 类 CF 型应用 1.2、显示器分辨率：≥4,096 x 2,160，10-bit 全色深显示 ★1.3、具有中文界面 1.4、显示器尺寸：≥32英寸 1.5、视频输出端口： ★1.5.1、4K/UHD输出端口：Display Port 接口，支持3840*2160p信号输出； 1.5.2、 4K/UHD输出端口：12G-SDI接口，支持3840*2160p信号输出； 1.5.3、高清信号输出：HDMI接口，支持1920*1080P信号输出； 1.5.4、高清信号输出：3G-SDI接口，支持1920*1080P信号输出； 1.6、显示器按键可以设置影像系统语言、亮度、颜色、图像缩放、锐利度、配置内窥镜尺寸对应参数、峰均比、光敏感度、光源待机、白平衡、摄像头按键功能、预设手术模式选择、用户参数自定义设置和选择 1.6、具备峰均比调节功能，可以根据不同部位手术显示需求设置画面色彩动态平衡 2、摄像头 ★2.1、图像传感器类型: 4K 3CMOS 传感器 2.2、摄像头功能按键≥3个 2.3、摄像头按键有单击、双击和长按三种模式选择 2.4、摄像头按键可设置≥7种快捷操作，也可以选择关闭按键功能； 2.5、具备一键显示全部按键设置功能，默认预设功能包括亮度、图像缩放、光源待机、预设手术模式选择、录像、拍照、白平衡和关闭/打开按键功能（用户可自定义设置按键功能） 2.6、具备一键显示菜单并自定义功能，默认预设功能包括亮度、图像缩放、光源待机、预设手术模式选择、录像、拍照、白平衡和关闭/打开按键功能（用户可自定义设置按键功能） ★2.7、摄像头支持永久高温高压灭菌 2.8、摄像头重量≤700g 2.9、≥IPX7高级别防水性能 2.10、摄像头支持自动清洗机或消毒机清洗 ★2.11、摄像头防震抗摔 2.12、具备电子变焦功能 2.13、最近调焦距离：≤152mm，允差≤±10% 2.14、最小照度≤1Lux 3、LED电子光源1套，非传统导光纤维 3.1电子光源耐折弯、相对于传统导光纤维10倍耐久度，更耐用 3.2≥IPX7高级别防水性能 3.3支持高温高压灭菌 3.4色温：≥4600K 3.5线缆长度＞3.6m ★3.6.灯泡寿命：≥60,000小时 3.7.拥有多种适配接口 4、内窥镜影像工作站，中文界面1套 4.1液晶触控屏幕，可外接键盘、鼠标，更多个性化选择 4.2中文界面，内置≥1TB 固态存储硬盘 4.3支持拍照和录像 4.4支持影像资料同步导出和一键导出 4.5支持JPEG、BMP 和PNG 图片格式和MP4 视频格式文件，具备观看、编辑等功能 5、关节镜专用台车1辆 ★6、同品牌肩、膝关节镜镜头（仅针对此条，不包含下属参数） 6.1 、可高温高压灭菌 6.2 .关节镜直径4mm, 30度，长度≥150mm 6.3、前端采用蓝宝石镜面，光线均匀，透光度强, 照度≥1500Lx，有效景深：≥4-50mm 径≤6mm 7、肩关节沙滩椅位体位架 7.1可调式固定支具（肩部手术板 ） 7.2在手术台取下腿部段后安装此配件于臀部段，并利用气压棒调整病人体位。可调节式的头部支架可以轻松调整固定病人头部位置。可移式的肩部背板提供绝佳的手术操作，配有头部固定绑带。 7.3背 板 (长*宽)：≥490mm*450mm 7.4上 折 角 度：≥85º 7.5下 折 角 度： ≥15º 7.6背 垫 厚 度: ≥80mm 7.7标准配置：肩部手术板主体 1 件、组件头托 1件移动小车 1件 |
| 12 | 关节置换手术导航定位设备 | 1 | 980 | 财政拨款 | 一、基本要求 1.适用于全膝关节置换手术中，实现手术器械的导航和定位；后期可升级包括单髁、髋关节、肩关节手术的导航定位和手术辅助。 2.具备NMPA或FDA或CE认证。 二、硬件、功能及技术参数 1. 机器人主机及附件性能 1.1主机重量（不含附件）≤300kg。 1.2机械臂重量≥30kg。 1.3机械臂自由度≥5°。 1.4机械臂臂展（不含机械臂末端手术配件）≥600mm。 1.5机械臂移动范围≥200mm×300mm×250mm。 1.6机械臂定位精准度误差≤1mm。 1.7机械臂所有关节转动角度≥180°。 1.8连接最大负载，机械臂末端相对初始位置位移≤0.5mm。 2. 光学导航系统性能 2.1机械臂截骨精度误差≤0.5mm。 2.2机械臂截骨角度误差≤1°。 2.3光学导航追踪范围≥1250mm * 1000mm。 2.4具备主动位移补偿功能。 2.5股骨注册时，具备股骨旋转模块。 2.6术中实时软组织平衡：术前、术中、术后均能实现软组织评估测试。 3.关节置换高级应用软件 3.1关节手术操作系统涵盖常规操作功能界面及骨科应用系统界面。 3.2允许导入存储DICOM标准格式文件。 3.3病例管理系统具备主机上传、下载及术中报告导出功能。 3.4可在术前、术中、术后多阶段进行评估测试。 3.5规划功能模块≥3种：植入物选择模块、查看选项模块、股骨胫骨组件计划模块等。 3.6能够兼容支持多种人工关节假体。 三、其他要求 1.系统提供术前计划的功能。 2.机器臂具备全面的功能接口，至少包含：电源开关/断路器、输入/输出通信端口、踏板连接器等。 3.机器臂部件用户面板有手动锁定以及机械臂解锁功能。 4.机械臂轴数≥6。 5.机械臂具有重启功能。 6.导航模块具备术中实时更改修正计划的功能。 7.导航模块具备术中实时显示关节力线及/或张力的功能。 8.系统提供≥2个显示器或输出端口。 |
| 13 | 呼吸道廓清系统 | 6 | 168 | 财政拨款 | 1、主要用途： 1.1提供持续高频振荡、持续呼气正压和雾化功能，促进患者气道分泌物的松动与排出，用于预防和治疗肺不张； 1.2与压缩氧气配合提供补充供氧； 1.3适用于儿童、成人、有创及无创患者，用于自主呼吸、面罩、气道插管及机械通气患者。 2、设备组成： 2.1主机：压力计、模式选择器、回路三路连接端口、氧气连接器、ON/OFF主开关、CPEP流量调节器； 2.2管路：单病人使用管路，适用于有创和无创患者；包含接口管、回路三路连接器/生物过滤器、导管、喷雾器、孔指示器、封闭环、喷雾器导管、手柄、选择器环； 2.3压缩氧气连接管； 2.4台车：可以与主机分离、轮子锁定装置。 3、适应症： 肺移植术后、心胸手术术后、脑瘫、肌萎缩侧索硬化、囊性纤维化病、肌肉萎缩症、脊椎损伤、COPD、肺膨胀治疗、肺不张的治疗和预防、呼吸机依赖等百种以上疾病和症状 4、技术原理：CHFO、CPEP、雾化治疗模式相结合及定时间切换，通过粘膜纤毛活动梯、咳嗽、自动头向流动三种机制，CHFO物理疗法增强粘液清除和治疗肺不张，CPEP疗法利用文丘里原理，固定节流孔阻力器及吸气和呼气气流，提供高于大气压的持续性的、临床医生设定的气道压力。 5、治疗模式 5.1 CHFO：一种气动物理疗法，在使用连续高压脉冲振荡气道期间提供医用雾化。 5.2 CPEP：持续正压结合提供医用雾化、有助于保持气道开放和扩张。 5.3 喷雾：用于气雾剂输送，在此模式下，CHFO和CPEP均无法使用 6、技术参数： 6.1 控制按键：CHFO和CPEP切换键、流量调节键、CHFO调节键； 6.2 压力表范围：0-80cmH2O 6.3 管路：材质：不含乳胶；动力要求：不低于345Kpa(50psi),流速为60L/min医院级氧气；声响级别<85dBA ，手柄调节阻力：高阻力、中等阻力、低阻力 6.4 喷雾剂性能： 6.4.1 高频：CHFO 模式高频设置下，产品的雾化输出速率不小于0.30 mL/min；雾化残液量不大于 1.40 mL； 6.4.2 低频：CHFO 模式低频设置下，产品的雾化输出速率不小于0.39 mL/min；雾化残液量不大于 1.31 mL； 6.4.3 高流量：CPEP 模式高流量设置下，产品的雾化输出速率不小于0.13 mL/min；雾化残液量不大于 1.36 mL； 6.4.4 低流量：CPEP 模式低流量设置下，产品的雾化输出速率不小于0.36 mL/min；雾化残液量不大于 1.25 mL； 6.4.5单独雾化：仅雾化模式设置下，产品的雾化输出速率不小于 0.34 mL/min；雾化残液量不大于 1.23 mL。 6.5 连续高频振荡（CHFO）模式： 6.5.1频率范围： CHFO 模式高频设置下，产品输出的振动频率在 180 - 300 bpm 以内； CHFO 模式低频设置下，产品输出的振动频率在 100 - 180 bpm 以内。 6.5.2 峰值压力： CHFO 模式高频设置下，产品输出的峰值压力在 44 - 68.5 cmH2O以内； CHFO 模式低频设置下，产品输出的峰值压力在 26 - 55 cmH2O以内。 6.5.3气道内峰值压力： CHFO 模式高频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 38 cmH2O以内。 CHFO 模式低频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 30 cmH2O以内； 6.6 持续呼气期正压 (CPEP) 模式： CPEP 模式下产品的输出压力 ≤30 cmH2O 6.7 工作电压：氧气驱动，无需电源； |
| 14 | 神经导航经颅磁刺激系统 | 1 | 140 | 财政拨款 | 1.导航系统硬件： 1.1 具有最新版本的红外光学动态捕捉器固件； 1.2 定位精度（误差）≤2mm 1.3 追踪定位工具包：线圈示踪器、头颅示踪器； 1.4 示踪器规格：多视面全角度示踪器（非平面）； 1.5 线圈示踪器的定位上定位光球≥4点； 1.6 被试头颅示踪器定位器上定位光球≥4点。 2.导航软件 2.1 支持病人注册、分割头部建模和及数字化。 2.2 支持导入MRI/fMRI的图像，自动处理的MRI/fMRI（DICOM）数据。 2.3 能够基于患者的脑影像数据，把标准坐标点转换到患者个体空间，实现个体化的靶点定位： 2.3.1 提供数据批量上传功能，并实现多名患者并行计算； 2.3.2 实现数据自动转换，将DICOM文件自动转换为NIfTI文件； 2.3.3 能够基于患者的静息态功能磁共振数据，计算个体化的靶点位置； ★ 提供医疗器械注册证书（其中注册内容至少应包括核磁共振影像处理）（建议放入资格要求中） 2.3.4 提供结构和功能磁共振数据的预处理和功能连接指标计算功能； 2.3.5支持所有中间计算过程完成下载； 2.3.6 提供在线查看脑影像数据的分析结果功能。 2.4 根据选定的标记点与被试头模进行重新匹配。可自由旋转选择切割面，支持3D显示。 2.5 支持定制跟踪工具，并与主流的TMS线圈相兼容。 2.6 支持目标视图：利用线圈在预设刺激目标的精确定位，来指示目标的距离和相对于预设方向的线圈方向，能够实时显示线圈与头颅的移动。 2.7离线分析能力：可回顾所有治疗记录。 3.磁刺激主机： 3.1 最大输出刺激脉冲频率（无论是在内触发模式还是在外触发模式下）均须：≥50Hz； ★3.2 输出脉冲宽度：≤300us，且脉冲频率误差范围：≤±2%（投标文件中提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告扫描件）； 3.3 支持最大输出强度：≥4.0T，且强度误差范围：≤±5%； 3.4 采用触摸屏式工业控制器和专用操作软件平台； 3.5 控制器触屏尺寸：≥10英寸； 3.6 控制器内置磁刺激运动诱发电位和运动阈值检测软件，屏幕上可以显示两个独立的窗口，实时同步显示两个通道的MEP信号； 3.7 控制器屏幕上实时显示线圈规格 线圈温度； 3.8 在控制器屏幕上以20级梯度趋势图方式实时呈现显示线圈温度； 3.9 线圈温度允许值：≤41℃； 4.磁刺激控制操作软件： 4.1 在控制器屏幕上显示磁刺激器实时状态； 4.2 持续超过10分钟未触发系统将自动卸载保护； 4.3 刺激模式可调: 单脉冲 重复脉冲 自由组合刺激 以及丛刺激（iTBS和cTBS）模式； ★5.磁刺激线圈 采用8字形双线圈，线圈的直径为70mm且线圈采用无液体的动态冷却方式，非被动冷却非液体冷却； 6.运动阈值（MEP）测量： ★6.1 配置运动诱发电位放大器,信道数≥2，可同时采集两个部位的运动诱发电位信号并在磁刺激控制器屏幕上以两个窗口的方式同步显示，用于直观对比选取最佳阈值强度； 6.2 运动阈值自动计算：基于设定比例和采集信号结果可自动计算所需刺激强度； 7.分体式模块化架构： 7.1 磁刺 激主机、控制器、储能单元为模块化架构； 7.2 独立线圈支架带脚轮可移动； 8.支持以其他技术模态同步联合应用，形式包括但不限于：与EEG（脑电图）同步联合应用，与fMRI（磁共振成像）同步联合应用，与NIRS(近红外脑成像)同步联合应用。 |
| 15 | 电动手术床 | 7 | 196 | 财政拨款 | 1. 手术床为电动液压驱动机制或电控机械驱动，电动调节床面升降、前后倾、左右倾、背板升降、刹车5个主要动作组，由5组独立液压缸液压驱动或电动机械齿轮驱动。 2. 手术床具备平移功能。 3. 手术床具备腰桥功能。 4. 手术床配有知名品牌高性能充电电池，可满足约1周手术需要。 5. 手术床控制必须满足手持有线控制器和床身应急控制面板，两套控制方式，且两套控制方式相互独立。确保手术床在一套控制系统发生故障时，另一套仍能可靠运行。 6. 手术床承重≥270kg。 7. 手术床台面框架、边轨和立柱采用优质不锈钢制成，抗撞击，耐腐蚀，耐消毒，永不生锈，坚固耐用。 8. 手术床床垫由质地柔软的双层记忆海绵整体制成，厚度≥70mm。床垫接缝处采用无缝烫接技术，防水透气易清洗，防静电。 9. 手术床床板由头板、背板、臀板及可分开式腿板等五部分组成。头板可拆卸；腿板可拆卸、可分叉，采用进口气弹簧组件助力，可在+20°/-90°范围内任意上下折； 10. ★头板和腿板可前后互换功能。 11. 独立电动液压控制刹车或电控刹车，能够轻松将手术床固定或移动，确保手术床稳定性。 12. ★同时具有一键形成屈曲、反屈曲体位功能，一键复位功能。 13. 手术床最低台面≤500mm。 14. 具备脚踏泵解锁或电动解锁功能。 15. 手术床腿板采用按钮式一键拆卸。 16. 手术床操作手柄为无线控制手柄。 17. 技术参数： 1) 手术床长度≥2010 mm 2) 手术床宽度≥520 mm 3) 手术床升降行程≥500mm 4) 台面前后倾角度：±25° 5) 台面左右倾角度：±20° 6) 背板折转角度：+80°/-40° 7) 腿板折转角度：+20°/-90°，外折角度≥90° 8) 头板折转角度：+45°/-90° 9) 台面平移距离 ≥300mm 10) 内置腰桥升距≥120mm 18. 基本配置：电动手术床主床, 配床垫，头板，分体式腿板，主机（包含背板，臀板），台柱应急控制面板，无线遥控器，托手架一对，麻醉屏架一个， 19. 附件配置：多功能托腿架（马镫）1套，骨盆固定器1套，肩部挡板1套，整体式轻便腿板1套，附件收纳车1台 |
| 16 | 荧光显微镜 | 1 | 500 | 财政拨款 | 1、功能用途：主要用于神经外科手术区域照明和放大并支持手术过程中的观察，具有增强现实血管荧光。ICG造影功能和黄荧光功能；具有3D摄录像系统，实现3D平视手术。 2、主显微镜：双人四目，适用于显微神经外科手术 3、复消色差光学技术，高分辨率，大景深，保证最佳对比度和清晰度 4、光学系统可以在没有任何电子选择或手动选择干预的情况下，能够增强景深 5、利用人眼的融合特性，左右两个光路针对景深和分辨率进行分别设计，一个光路将景深做到极大化，另一个光路将分辨率做大极大化 6、光学主镜体左倾可调角度≥50°，右倾可调角度≥50° 7、光学主镜体左右旋转角度≥±270° 8、术中一键自动平衡功能 9、最大放大倍数：≥40x 10、放大倍数：12.5倍目镜下变倍范围≥1.25-15倍 11、放大倍数电动调节，或手动应急旋钮 12、具备双重激光自动对焦，也可电动调节 13、提供物镜保护镜：可反复消毒光学玻璃保护镜2个，可重复使用确保手术区绝对无菌，且不影响光学品质 14、配多通道分光器，预留对手镜位置 15、对手镜具有独立微调焦功能 16、主光源、备用光源为≥300W氙灯 17、光源系统：两套独立光源 18、当灯泡损坏或故障时，可以自动切换灯泡 19、自动照明光栅：光照明范围与视野范围自动同步，防止组织灼伤 20、亮度安全管理系统（自动光强度控制功能）：根据照度计的测量，随工作距离的减少而降低亮度，防止组织灼伤；随工作距离的增加而增加亮度，使视野的亮度保持恒定； 21、光度计精密测量照明强度，即使灯泡经过长时间使用后亮度衰减，可以自动调节亮度保持在恒定的照明输出 22、四连杆落地式支架，其平衡系统基于天平的原理，有反重力配重 23、支架最大水平伸展范围：≥1900mm 24、支架占地面积≤800 x 800mm 25、支架具有术中快速平衡功能 26、支架表面有抗菌涂层技术 27、 具备自动抽真空功能，一键单击激活无菌罩抽气系统，即可开始工作 28、具备XY平移功能，范围≥62mm*62mm 29、具有原厂血管荧光造影，与荧光剂ICG吲哚菁绿配合使用 30、内置模块：整体荧光模块全内置，不占分光器接口，不影响助手镜左右对换 31、启动模式：可通过手柄按钮一键启动或触控屏启动 32、影像品质：全高清，1920×1080p，可同时输出至外部监视器 33、 自动记录：荧光影像和正常视频影像同时自动记录并存储 34、自动回放：通过自定义集成化手柄可进行自动回放，可显示画中画对比图像 35、具有原厂黄荧光造影功能，与荧光剂荧光素钠配合使用 36、内置模块：整体荧光模块一体化全内置，不占分光器接口，不影响 37、造影设计：荧光模式下肿瘤组织显示黄色 38、具有增强现实荧光技术，将捕捉到的可见光图像与近红外荧光图像进行叠加，实时 显示手术部位的血流及组织情况 39、荧光图像与白光图像结合到一起实时同步显示全光谱图像 40、该系统必须能够手动调整ICG荧光显示阈值 41、该系统必须能够手动调节实时ICG荧光血流的信号显示强度 42、荧光回放功能，可根据医生需要手柄控制选择播放内容和播放次数 43、荧光画中画回放，也可以在屏幕上并排显示近红外荧光图像和增强现实荧光画面进行对比 44、全内置3D超高清摄像头 45、4K超高清视频信号分辨率3840 x 2160像素 46、显微镜一体化的3D 4K超高清31寸显示器，无需额外台车 47、术者可以通过目镜下进行手术，也可以通过3D 4K超高清显示器进行平视手术 48、原厂一体化3D超高清记录功能 49、具有镜内图像投射功能，可将导航、脑室镜或荧光等的图像导入到手术显微镜的目镜下： 50、镜下投射图像为全高清图像，分辨率为1920 x 1080 51、镜下投射图像对比度≥400:1 52、系统可以选择将内镜图像投射到右眼或双眼的目镜下 53、显微镜与内镜双镜联合，将手术显微镜与内镜连接在一起，发挥手术显微镜与内镜各自的优势 |
| 17 | 医用事件相关电位仪 | 1 | 75 | 财政拨款 | 一、技术要求 1.信号放大器系统 (1)放大器通道：≥32脑电信号，≥4肌电诱发信号，≥2通道DC信号，≥1通道ECG，≥1通道呼吸，独立REF通 (2)刺激通道：放大器内置音频、闪光、图形、电刺激通道；触发输入/输出通道 (3)★设备接口：USB2.0传输信号、供电 (4)A/D转换：16Bit (5)共模抑制比：≥110dB (6)输入阻抗：≥1000MΩ (7)AC滤波：50Hz、60Hz切换 (8)采样频率：≥2KHz (9)★输入范围：±350mV (10)噪声：≤1.0μVpp (11)耐极化电压：加±800mV 的直流极化电压，偏差应为±5% 2.设备软件电脑系统要求 window11操作系统 二、软件参数 1.脑电图软件要求 (1)软件包含专业的脑电信号采集、分析功能；不更换放大器扩展脑功能、多导脑电睡眠、生物反馈、肌电诱发电位功能等 (2)软件终身免费升级和维护 (3)癫痫功能：自定义癫痫探测规则设置、自动探测，具有棘波、尖波和棘慢波分析功能，可自动识别并标记出癫痫病理波及癫痫发作片段 (4)软件具有实时/区间分析的波幅、频率地形图，辅助临床快速查看各脑区脑电活动分布 (5)★软件可统计分析脑电信号节律信息，允许用户选择需要展示的信息 (6)★阿尔法频率峰值：计算每个通道阿尔法频率峰值、功率与指数，计算不同脑区平均峰值与额叶不对称性；具备编辑不同疾病的参考值系统，可自动出示报告 (7)★离散地形图：支持编辑颜色映射反映阿尔法峰值离散度 (8)ABCD频谱功率图，自动计算图形类别 (9)★ABCD趋势图和图形类别统计结果呈现，细化ABCD分类，更详细的显示患者意识状态和对不同促醒方式进行客观评估，用于长程监测，评估促醒药物、神经调控方式疗效评估 (10)★ABCD自动化采集分析和报告模板，用户可设置分析区间、采集时间、伪迹自动标识处理等参数 (11)软件内置脑电定量分析功能和指标：自相关与互相关分析；相干性分析数据与图形显示；频谱－功率分析；不同区间对比分析波幅、功率和指数图；二维与三维脑电地形图；软件内置单通道时频分析 (12)软件内置专业的脑功能趋势分析：静息态指数，光谱熵，平均波幅，节律指数比，快慢波比值，各节律指数 (13)密度谱阵列（DSA）与压缩密度谱阵列（CSA）功能：支持以μV2与dB显示结果；显示优势频率、边缘频率和中位频率，可设置平滑水平；自定义噪声排除水平和去除标记为伪迹片段的分析结果 (14)功能测试、刺激系统：预设多种功能测试模板，用户可设置语音、文字提示与时长设置；支持用户自定义测试 (15)软件内置小波分析与独立成分分析功能用于去除伪迹 (16)★软件内置心率变异分析模块，具备多种心率变异分析模式与趋势图功能 (17)自动化采集、分析与报告：软件支持用户自定义信号校准、监测、采集，伪迹识别标记，分析和自动报告全过程；支持用户随时打断自动化过程 (18)软件支持同时打开多个脑电采集、分析窗口，同步脑电采集与分析 (19)可设置视频1-10倍回放速度，使用视频定位脑电信号采集时间；可将视频画面保存为图片活直接导出至报告文件 (20)可将视频分段保存，删除、锁定、编辑操作，也可以将脑电图和视频片段剪辑后保存为独立文件在不同脑电软件中回放 (21)★软件内置波形频率、波幅测量尺；单波电子测量频率、功率和波幅；支持滑动测量，支持将所选波形和测量结果一键截取发送至报告 (22)设置各个通道EEG、EMG上下边界数值/线，通过肉眼查看信号是否超过设定数值 (23)具备左右侧导联叠放 (24)软件预设单极、双极、横联、纵联和平均导联，支持用户自定义蒙太奇；以头形直观显示蒙太奇导联设置界面；可对蒙太奇内单个导联进行统一、独立设置滤波、颜色；监测和回放中可自由切换 (25)软件预设多种参考方式。平均参考（AV），双耳平均参考（AA）， 中央参考（Cz）， 源参考（SD），左半球平均参考（AV1），右半球平均参考（AV2），系统参考（REF），同侧耳电极参考（A1或A2）；对侧耳电极参考（A2或A1） (26)★支持调用图形优化组件，优化轨迹显示 (27)支持以秒为单位显示脑电信号与以天文时间为单位标记脑电信号 (28)软件预设多种脑电分析报告模板，支持导出至MS Word编辑；报告可导出至PDF文档 (29)支持预设报告术语表 (30)事件管理：内置事件列表，可筛选、编辑、删除事件 (31)数据管理，软件支持网络和本地数据管理器，支持导入、导出数据存档；对数据进行合并；支持导出检查统计记录到word和excel格式 (32)软件预设多种患者信息，支持用户自定义参数、编写列表和历史字符串录入信息 (33)软件支持同步保存检查数据和备份EDF+，BDF格式文档到磁盘，确保数据安全和科研便利性 (34)支持局域网内从不同终端设备调取、查看实时软件界面 (35)支持创建不同权限的账户，满足不同用户需求 (36)滤波范围：高通0.05~10Hz；低通0.1~500Hz，范围内任意调节 (37)★软件内置带通滤波器，方便用户快速滤波，获取目标信息；滤波范围支持自定义 (38)扫描速度：1～10000mm/s，1-200s/页两种单位范围内任意调节 (39)灵敏度：1~10000μV/mm，可根据屏幕脑电信号范围自动调整灵敏度，方便显示信号信息 2.事件相关电位软件要求 (1)★软件预设声音刺激范式P300、 MMN，以及P50、CNV，GoNoGo 刺激软件 (2)支持用户自定义刺激声音类型，出现概率、分析区间、刺激频率，刺激个数 (3)软件内置高级认知电位套件，用户可自定义刺激类型、出现概率和刺激顺序；支持导入excel格式的刺激文件 (4)★刺激和分析系统在同一个软件中，软件将刺激范式（媒体文件）与采集程序同步加载到软件中再进行触发，避免延时 (5)软件支持eprime/Presentation软件编辑的范式，可在软件内打标，导出为第三方分析软件识别的数据格式 (6)★脑电ERP分析系统：可进行基于声音-闪光刺激的P300、MMN，以及P50、CNV，GoNoGo成分分析，以及高级脑电ERP分析 (7)★具备同步触发刺激时，实时采集、储存、回放脑电图的原始波和叠加脑电波变化功能；同屏显示：左侧显示原始EEG，右侧实时显示ERP叠加结果 (8)ERP结果呈现模式：以列表形式，实时显示波幅图，以图、表形式展示分析结果；以蒙太奇形式，显示不同导联中的ERP分析结果，和ERP图表结果 (9)ERP分析结果展示窗口工具：颜色设置，轨迹重叠，灵敏度和扫描速度设置 (10)系统内置成分编辑器与自动搜索开关，对 ERP 成分进行手动放置或自动识别，自动生成其波幅、潜伏期等指标 (11)支持显示原始轨迹 3.视频系统要求 (1)★软件最多支持≥3路视频监测 (2)软件内置控制面板，并可通过 IE 浏览器进行视频录制质量控制与设置 (3)内置画面动态监测（可设置监测灵敏度），可通过文字、声音进行报警 (4)支持在视频界面对摄像头进行调整。 |
| 18 | 多导睡眠记录仪 | 2 | 120 | 财政拨款 | 多导睡眠（脑电）测量仪 用途：可用于多导睡眠及脑电图的采集、实时监测和分析，支持睡眠障碍与神经系统变性疾病的研究并支持相关学术科研工作。 三、放大器系统主要技术指标： ★3.1、系统通道数：≥76导联，采集通道：脑电（32导）、眼电（2导）、下颌肌电（3导）、心电、心率变异性分析、左腿动、右腿动、鼾声、口鼻气流、胸/腹呼吸运动、体位、血氧、PTT等。同时通过16通道外接扩展设备可升级采集呼吸压力滴定、经皮CO2、呼末CO2、食道测压、PH、血压、温度、男性性功能、模拟驾驶系统等外接设备参数信号，≥76通道。 ★3.2具备抗干扰供电技术，主机具备网线供电接口（不含交流电供电接口），采用一根网线供电并高速传输生理信号，并通过网线接口与计算机连接进行供电及数据传输，功耗＜10瓦，有效避免外界交流电（50HZ/60HZ）的干扰。 ★3.3高清放大器 ：整机一体化设计，放大功能、接线供电功能和通信功能全部集成化在同一个放大器里。 ★3.4采用直流直流耦合放大器。单通道采样率≥16384HZ；存储频率≥2048HZ；采用高精度≥24位转换每通道，动态输入量程≥600mV。频宽：DC-1000HZ。 3.5共模抑制比：≥105dB; 3.6各通道具备双向电极阻抗显示：具备 四、睡眠监测软件功能 ★4.1全中文操作界面，全中文报告生成系统，具备AASM2.6及以上版本睡眠判读分析软件（可与R&K睡眠规则互相转换）；同时还可兼容分析多个睡眠监测仪品牌的睡眠采集数据。 4.2 气流监测技术：同时具备呼吸流速-容量环技术和波形气流技术；可在不同体位下对不同睡眠期进行低通气自动分类，具备统计各低通气类型的次数和指数，并出具报告。 4.3 呼吸事件分析功能：呼吸努力相关性微觉醒、陈-施氏呼吸、矛盾呼吸等。 4.4 脉搏传输时间功能：具备 4.5 高频信号与低频信号可以分别采用≥12种扫描速度同屏显示。 4.6 快眼动密度分析：具备 ★4.7快动眼（REM）期行为障碍（RBD）分析模块：可以分析磨牙、持续肌肉活动、短暂肌肉活动、节律性运动障碍、持续脚震颤、过度肌阵挛和快速眼球运动睡眠事件的自动分析，同时满足最新AASM规则中要求对肌电失弛缓（RWA）的监测并自动出具报告。 4.8 腿动（LM）和周期性腿动（PLM）的分析：具有睡眠期、清醒期、快速眼动期、非快速眼动期的分析功能，并分别具备腿动（LM）次数/腿动（LM）指数/周期性腿动（PLM）次数/周期性腿动（PLM）指数/周期性腿动（PLM）序列次数/周期性腿动（PLM）序列指数等监测数据，所有数据自动计算并生成报告。 4.9趋势图功能：包含定标输入、神经生理事件、呼吸事件、心电事件、扩展通道事件等五大类。 4.10 收录回放功能：具备； 4.11 定制专用分析摸板功能：具备； 4.12 具备心率变异性分析软件（HRV）：可分析和统计在各个时期伴有呼吸事件时的停搏、心动过缓、心动过速、复杂性心动过速和房颤的次数；统计在呼吸事件发生时的室性早搏和室上性早搏事件,并包括时域分析、频域分析（低频LF、高频HF）、光谱范围分析等，并单独出具报告。 ★4.13定向分析功能：可任意对一帧或两帧进行自动分析并出具报告。 4.14 数据格式开放：可转换EDF、ASCII格式，支持第三方数据和软件进行分析，支持输入EDF文件，数据编辑，视频编辑，CD刻录，病人资料输出等，支持远程会诊。 4.15 具备心率变异性分析软件（HRV），可单独出具报告。 4.16 记录软件具有在线自动分析和报警功能； 4.17对已采集的数据可进行模拟采集显示；允许多名医生远程监控、分析睡眠中心的同一病人的数据。 4.18小型数据库功能：具备 4.19数据管理功能：数据压缩、数据导出、数据共享、远程访问，患者、医生和研究管理。 ★4.20无线智能睡眠监测管理系统1套：并包含具备超宽带雷达探测技术（UWB）的睡眠呼吸监测仪1台，可采集脉率、血氧、呼吸率、体动、睡眠分期等生理信号，配置的医用脉搏血氧仪可同时可扩展体温、血压等监测功能；通过无线智能睡眠监测管理可实时监测患者的脉率，血氧、体位等动态数据；可实现跨科室，跨院区及跨区域、分级管理（一套主系统可设置多个子系统）对多台设备进行数据传输，并通过手机、平板、电脑来实时查看整晚的数据报告。 五、视频脑电监测软件功能 5.1中文软件操作界面，并具备睡眠脑电图、视频脑电图分析功能，具备二维/三维脑地形图、频谱分析，并可自动监测、监控及回放； 5.2 快捷导联序列设置：具备； 5.3 实时动态的脑电地形图分析功能：具备 5.4 功能齐全的脑电数据管理软件：具备 5.5 实时监测时可即时加入事件评价； ★5.6双采样率功能：支持双采样率记录，可同时存储高采样率和低采样率脑电图，高采样率进行精准分析，低采样率进行快速浏览和查找； ★5.7高频振荡分析功能：在大脑皮层采集80-300HZ的高频脑电活动记录范围，捕捉高频信号发生的位置、时间；系统可自动筛选出高频信号。 5.8 测量功能：可对脑电数据进行手动测量，显示电平值和频率。 5.9 诱发试验标记指示：可进行过度换气标记，下方有相应的颜色条走动表示当前状态。 5.10 具备癫痫时间分析模块功能； 5.11 滤波功能：交流滤波、制定频率滤波、抗混淆滤波； 5.12 同步双视频功能：具备双视频浮动窗口显示，每条视频两个视图功能并采用高清网络日/夜远红外数字摄像头，高清视频信号与电脑信号完全同步； 5.13 即时的事件添加功能：具备 5.14 可以定制专用分析模板：具备 5.15 提供标尺、时间轴、放大镜、卷屏、快进快退、直达指定点等各种工具； 测量波幅，显示波幅和对应时间（可以用来手动判别呼吸事件的类型，或者每帧慢波睡眠的时间等）, 每帧所测定波幅的时间间期可自动计算总和； ★5.16 具备升级事件相关电位实验的能力，具备数字化触发器可提供≥8位触发电平，具备脑电源定位检测分析功能。 5.17 滤波功能：交流50/60hz；指定频率波段的滤波；抗混淆滤波； 5.18 数据管理功能：输入EDF文件，数据编辑，视频段落整合，CD刻录，病人资料输出等； 六、 主要配置要求 6.1 主机系统：高清多导睡眠（脑电）测量仪主机1套、支架1个、网络接口供电电源模块1个。 6.2 软件系统：美国睡眠协会诊断标准（AASM2.6版）睡眠分析软件1个。 6.3 独立视频脑电图机分析软件1个。 6.4 无线智能睡眠监护系统1套（含配套使用的睡眠呼吸初筛仪1台） 6.5 心血管软件（包含HRV心率变异性分析）1套。 6.6 快速眼动期异态睡眠分析软件1套 6.7 同步视频采集系统：提供同步视频采集系统1套；高清摄像头1个。 6.8 传感器及附件：盘状电极10条、钮扣电极10条、各种传感器1套（热敏气流1个、鼾声传感器1个、左右腿动各1个、体位1个、全相位胸/腹运动各1个、压力鼻导管1个及血氧探头1个）。 6.9 计算机1台：中央处理器i5处理器；内存≥8G；硬盘：≥1T； 高分辨率液晶显示器≥21”。 6.10 彩色喷墨打印机1台 6.11 台车1个 7.易损件须单独报价 |
| 19 | 移动式C形臂X射线机 | 4 | 790 | 财政拨款 | 第1包技术需求 1 总体要求 ★1.1 整机采用一体化整体设计。 1.2 提供UPS 不间断电源系统，有效保护系统稳定性和病人信息。 2 设备工作条件 2.1 电源要求：220V@10A 2.2 温度要求：10~40 ℃ 2.3 相对湿度要求：20%~80% 非冷凝状态 3 高压发生器 3.1 最大输出功率 ≥2.4kW 3.2 发生器频率 ≥40kHz 3.4 透视最大KV值 ≥110kV 3.5 透视最小KV值 ≤40kV 3.6 透视最大mA值 ≥24mA 3.7 数字点片最大mA 值 ≥20mA 3.8 半剂量透视模式 具备 3.9 半剂量脉冲透视模式 具备 4 球管系统 4.1 单、双焦点设计 具备 4.2 焦点 小焦点≤0.6mm 大焦点≤1.4mm 4.3 管套散热率 ≥12.5KHU/min 4.4 阳极热容量 ≥76KHU 4.5 阳极散热率 ≥37KHU/min(440W) 4.6 阳极靶角 ≥9º 5 平板探测器 5.1 平板探测器材质 CMOS晶体硅、IGZO ★5.2 探测器尺寸 ≥31cm*31cm 5.3 图像采集最大像素矩阵 ≥1.5kx1.5k 5.4 后处理灰阶 ≥32bit 5.5 可变三视野 具备 ★5.6 最大分辨率 ≥2.8lp/mm 5.7 任意模式下无像素合并 支持 ★5.8 像素尺寸 ≤198um 6 限束器 6.1 双叶限束器 具备 6.2 虹膜限束器 具备 7 显示器 7.1 医用UHD平板显示器 ≥27英寸 7.2 显示器最高分辨率 ≥3840 x 2160 7.3 显示器灰阶 ≥10 bit 7.4 显示器多轴位万向臂支架 ≥五轴 8 系统控制 8.1 中文系统控制界面 提供 8.2 手闸，脚闸曝光控制 提供 8.3 控制界面要求液晶触摸屏 具备 8.4 支持多点触控操作 具备 8.5 具备不插电待机转场功能 ≥5 分钟 8.6 控制界面大小 ≥10.1英寸 8.7 控制界面最高分辨率 ≥1280×800 8.8 控制界面可旋转摆动 ≥2700 8.9 脚踏曝光开关线缆 ≥10m 9 C形臂 9.1 弧深 ≥66cm 9.2 水平移动 ≥20cm 9.3 垂直升降 电动，≥42cm 9.4 左右摆角 ≥±10° 9.5 C臂旋转角度 ≥±205° 9.6 C臂轨道内运动角度 ≥150° 9.7 C臂轨道内过伸角度 ≥45° 9.8 C臂最低水平位投照高度 ≤102cm 9.9 C臂与工作站为一体设计无线缆连接 具备 9.10 激光定位器 具备 9.11 C臂开口 ≥78cm 10 图像处理功能 10.1 患者信息编辑 具备 10.2 图像存储 ≥150,000幅 10.3 曝光模式 ≥8种 10.4 末帧图像优化显示 具备 10.5 电影放大功能 具备 10.6 目标位置追踪功能 具备 10.7 自动亮度对比度调整 具备 10.8 去除运动噪点与伪影功能 具备 10.9 金属修正功能 具备 10.10 窗口设定功能 具备 10.11 图像均衡优化功能 具备 10.12 图像放大及游走 ≥400% 10.13 实时图像边缘增强技术 具备 10.14 负片技术 具备 10.15 具备USB导出BMP, JPEG, DICOM,MP4格式图像 具备 10.16 手持无线曝光遥控器 具备 10.17 整机重量 ≤450Kg 第2包技术要求 1、★C臂开口径：≥800 mm 2、★C臂深度：≥660mm 3、★最大输出功率：≥2.3KW 4、脉冲透视最大电流：≥24mA 5、★球管焦点：双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.0mm 6、★阳极热容量：≥101KHU 7、球管热容量：≥1.1MHU 8、平板成像大小：≥21cm*21cm 9、DQE：≥70% 10、图像采集灰阶：≥16Bit 11、监视器：≥19英寸高分辨率医用显示器2台 12、存储图像容量：≥300000幅 13、触摸屏控制面板尺寸：≥10英寸 14、设备主机，球管、高压发生器等主要部件为同一品牌 |
| 20 | 电子输尿管软镜 | 2 | 110 | 财政拨款 | 1、进口设备2套，55万元/套 1.视向角：0度 2.工作长度: 约70 cm 3.工作通道: ≥3.6 Fr. 4.最大外径：≤8.5Fr. 5. 视场角: 90度 ★6.有旋转式控制手柄，可作双向270度旋转 7、景深0-100mm ★8、内置LED光源 9.器械通道采用防护材料，可保护通道不受激光损伤 10.镜身采用减震系统，最大程度减少弯曲所造成的老化耗损 11.原装进口同品牌，可供气体或等离子消毒及储存，带孔及盒盖，可供一根软镜使用，外部尺寸规格：约550x260x90mm ★12、可连接手术室现有storz摄像主机使用。 进口单套配置清单： 1、电子输尿管软镜 1根 2、清洁刷 1把 3、测漏器 1个 4、转接口 1个 5、压力补偿帽 1个 6、原装消毒盒 1个 |
| 21 | 宫腹腔镜诊疗平台 | 1 | 190 | 财政拨款 | 配置清单： 1、核心主机模块 1个 2、摄像头连接模块 2个 3、腹腔镜摄像头 1个 4、钟摆型宫腔镜摄像头 1个 5、300W冷光源 1台 6、150W冷光源 1台 7、26寸显示器 2台 8、全自动气腹机 1台 9、膨宫泵 1台 10、免扩宫宫腔镜 1套 11、21Fr宫腔等离子电切镜 1套 12、26Fr宫腔等离子电切镜 1套 13、专用台车 2辆 12图文工作站 1套 一、宫腹腔镜超高清摄像主机 ★1.1满足宫腔镜和腹腔镜双镜联合手术需要，由主机处理 2 路信号，实现同时连接硬镜+硬 镜或硬镜+软镜，并兼容同品牌多种摄像头和电子软镜 1.2具备单屏双画面双镜联合或双屏显示功能，满足临床双镜联合需求。 1.3能够同屏进行标准画面和增强画面同屏对比显示 1.4通过画中画功能实现至少 4 种同屏显示模式 1.5 腹腔镜摄像头CCD 晶片：3×1/3CCD 晶片，输出分辨率 1920×1080，逐行扫描，16:9 比例输出 ★1.6宫腔镜摄像头采用宫腔镜专用钟摆式摄像头，摄像头可水平旋转，旋转角度≥270° 1.7暗区自动补亮功能：自动对手术黑暗部分进行补亮，且明亮部分亮度保持不变 1.8边界强化功能：增强不同组织的对比度，有利于区分血管、神经等重要组织 1.9具有蓝光染色功能：无需额外增加光源，利用光谱过滤原理，有针对性地对粘膜下血管网进行深度透视，对早期肿瘤进行诊断 1.10具备红光染色功能：无需额外增加光源，利用可见光谱在粘膜和血管上表现的差异性，显著增强不同层次的对比度 ★1.11主机可同时连接两个摄像头，包含超高清腹腔镜摄像头以及宫腔镜检查专用的摆型摄像头。 ★1.12腹腔镜摄像头具备光学变焦功能，变焦范围≥2 倍 1.13高清刻录功能：摄像主机有至少 2 个 USB 接口，插 U 盘、移动硬盘即可实现 1080p 高 清图片、录像的刻录，且全程可通过摄像头，由术者自由控制 一、全高清监视器 二台 2.1显示器类别：高清医用监视器 2.2尺寸：≥26 寸 2.3分辨率：最高像素≥1920*1080 2.4信号输入方式：BNC 复合视频信号;S-VIDEO、Y/C 信号;RGB 分色信号;DVI 数字信号 三、300W LED冷光源 1台 3.1灯泡功率：300W 3.2使用寿命：≥30000 小时 3.3色温：6000K 四、150W LED冷光源 1台 4.1灯泡功率：150W 4.2使用寿命：≥30000 小时 4.3色温：6000K 五、全自动气腹机 1台 5.1最大流速≥40 升/分 5.2气腹压力控制:自动检测控制，数码显示流量，流速气量不足提示等 六、膨宫泵 1台 6.1多功能膨宫泵，有宫腔镜和腹腔镜冲洗模式，压力可调范围 0-400mm/Hg；流量可调范 围0-1000ml/min;带 SCB 集总监控功能;包含 4 根可重复使用消毒冲洗管、40 个感应膜 七、腹腔镜 1 根 7.1 30°腹腔镜 1 根：直径 10mm， 光学镜的分辨率≥27.5LP/mm，提供检测报告。 7.2 配套用导光束 1 根，直径 4.8mm 八、免扩宫宫腔镜 1套 ★8.1免扩宫宫腔镜：2mm 30°柱状晶体镜，整合灌流通道，长240cm，广角，可高温高压消毒 1根 8.2 连续灌流鞘：可实现连续进出水，外径≤3.7mm，长18cm 1根 8.3操作鞘：可实现连续进出水，并可进入5Fr.器械，外径≤4.4 mm, 长16cm 1根 8.4导光束 直径2.5mm，长≥220cm 1根 8.4消毒盒 配套宫腔镜消毒盒 1个 九、宫腔等离子电切镜（22Fr）1套 9.1 宫腔电切镜：HOPKINS 内镜，12 °，直径≤ 2.9 mm，有效工作长度≥30 cm，可高温高压消毒 1根 9.2 电切镜鞘，包括流入和流出管，直径≤22Fr.，鞘末端倾斜，带陶瓷绝缘头的内套管，快速释放锁，与电切镜工作手件配套使用 1套 9.3 标准鞘芯 ，配合电切镜鞘使用 1个 9.4 双极工作手件组：被动式工作手件，双极 1把 9.5双极电切环：直径21Fr ，环状 6根 9.6双极导线 1根 9.7宫腔检查镜操作内鞘，直径4.3mm， 带5Fr.器械通道 1根 9.8宫腔检查镜操作外鞘1 根，可连续冲洗，直径5mm 1 九、宫腔等离子电切镜（26Fr）1套 10.1 宫腔电切镜：HOPKINS II 12 °内镜，广角，直径 4 mm，长 30 cm，可高温高压消毒 1根 10.2 电切镜鞘，包括流入和流出管，直径≤26Fr.，鞘末端倾斜，带陶瓷绝缘头的内套管，快速释放锁，与电切镜工作手件配套使用 1套 10.3 标准鞘芯 ，配合电切镜鞘使用 1个 10.4 双极工作手件组：被动式工作手件，双极 1把 10.5双极电切环：直径24Fr 环状 6根 10.6双极导线 1根 |
| 22 | 全自动血培养及分枝杆菌分析仪 | 1 | 240 | 财政拨款 | 系统整体要求：整体系统由全自动微生物培养系统（单元）、全自动微生物样本处理系统（单元）、全自动智能阅片扫描系统（单元）组成。 一、全自动微生物培养系统（单元） 1、全自动微生物培养系统为独立、紧凑化空间设计,日常操作也无需开门或拉出抽屉以节省空间;系统为模块化设计，具备扩容能力，可扩展至≥1700瓶位。 2、全自动微生物培养系统单机检测容量≥420孔位，具有机械臂和自动传送带，可全自动装载血培养瓶，装载血瓶过程中无须打开箱体以保证温度及光学稳定性，培养完成后自动卸载阴性血培养瓶。 3、全自动微生物培养系统通过轨道连接全自动微生物样本处理系统，提升维护保养、维修作业的便利性，有效避免因单台仪器维修导致整体系统中断运行风险。 4、全自动微生物培养系统可采集血培养瓶的完整图像，提升溯源性，可自动实时监测每一瓶血培养的采血量,并对不符合采血量要求的血培养瓶进行自动报警。 *5、全自动微生物培养系统配套的培养瓶能同时培养细菌、真菌，不需要单独的真菌瓶即可进行真菌培养。培养瓶检出限低至4CFU/瓶，需具备抗生素吸附能力，如多烯类、糖肽类、碳青霉烯类等药物的吸附能力。 6、全自动微生物培养系统具备独特的专利算法,具备延迟装载功能，具有因不可避免延迟装载情况的验证数据;对阴阳性培养结果自动检测和提示，能提供远距离可视化以及声音图形等相关警报信息提示，支持远程智能警报系统。 二、全自动微生物样本处理系统（单元） 1、全自动微生物样本处理系统具备血培养报阳后自动处理功能，包括自动涂片、接种与培养等，无需人工干预。 2、全自动微生物样本处理系统可以自动完成革兰染色前的玻片制备工作，并且可在完成后烘干玻片。 3、全自动微生物样本处理系统兼容各种品牌的临床常用的90mm直径标准平板，可同时培养≥50块平板，并区分普通培养环境和CO2培养环境，平板箱可自动选择≥5种不同类型的平板，可将各种平板分类储存。 *4、全自动样本处理系统可以自动粘贴＞6种抗生素纸片用于快速药敏检测。 5、全自动样本处理系统孵育箱可通过摄像头影像自动拍摄平板上的接种物，监测培养状态。 三、全自动智能阅片扫描系统（单元） 1、通量要求：每套仪器扫描通量≥70片/批，随着检测量的增加，可在原机基础上增加上片扩展模块，使扫描通量增加到100片、130、160、180、220、240片/批等通量。 2、速度要求：对萋-尼氏染色涂片、每300个油镜视野扫描时间须≤50秒；每1000个油镜视野扫描时间须＜3分钟；对于1+以上样本扫描时间＜15秒。 3、视野寻回功能及识别要求：对于扫描的任何视野，仪器须提供在涂片区标记与自动寻回功能，以便让用户知道任何视野在涂片的具体位置与随时对想扫描视野进行实时寻回，并对寻回视野进行粗调、微调、前、后、上、下操作，方便医生对寻回视野进行实时审核需要，从而替代人工目镜寻找审核；对于抗酸阳性视野中的阳性菌识别标注率须＞99%，以减少漏诊断事故发生。 |
| 23 | 微生物鉴定及药敏分析仪 | 2 | 140 | 财政拨款 | *1、鉴定功能：仪器可鉴定超过500种细菌及真菌，包括革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及奈瑟氏菌、厌氧菌及棒状杆菌等。 2、通量：设备通量为≥60孔位，最多同时进行60个鉴定或药敏实验。 3、鉴定、药敏卡片：细菌鉴定与药敏试验（检测）卡要求分开单独包装，全封闭式附独立条形码测试卡，检测过程中无需额外加试剂。 4、具备自动配制药敏菌悬液。 5、具备卡片自动化装载。 6、关键测试药物：对于革兰阴性菌，可以提供头孢哌酮/舒巴坦、替加环素、头孢他啶-阿维巴坦、依拉环素、粘菌素等药物的药敏检测；对于革兰阳性球菌可以提供达托霉素、替考拉宁等最新药物的药敏检测。对于真菌可以提供卡泊芬净、米卡芬净两种棘白菌素类药物。 7、MIC检测范围：可提供5~7个MIC浓度报告范围，完全覆盖CLSI、EUCAST的折点，满足临床根据PK/PD用药的需求。 8、专家系统中储存有≥50,000张MIC分布图谱，并可以分析≥3,000种的耐药表型；可以根据耐药机理等原理来推导未参加测试的抗生素的结果并一同报告，在病人报告中依照临床特点提出有针对性用药指引。 9、专家系统可以发现异常耐药表型，并对鉴定+药敏结果进行评价，通过与LIS相配合，90%以上药敏结果可以免去人工审核，直接发送至LIS快速出报告。提升药敏报告的时效性。 10、CARSS中间件独立通道：通过新增独立数据传输通道实现与CARSS中间件的连接，保障耐药数据规范快速上报。 *11、比浊仪：提供可与鉴定药敏系统连接的比浊仪，自动将配制的菌悬液浊度传输到仪器中储存。 |
| 24 | 手术导航系统（神经外科用） | 1 | 350 | 财政拨款 | 1 神经外科手术导航系统 1.1 提供生产厂家在中国注册的神经外科手术导航系统最新机型 1.2 导航平台摄像机推车与设备用于操作显示的监视器推车必须采用分体式放置 1.3 导航平台摄像机跟踪范围-3000mm≤Z≤-950mm ,追踪精度不超±0.3mm 1.4 配备全高清电容式触摸显示屏 1.5 摄像头推车需提供气动刹车装置连接推车底座与摄像头。 *1.6外科手术导航系统要求采用WINDOWS 64位或linux操作系统。 1.7 提供≥2个高速网络连接，可快速同步访问诸如 PACS/医院网络等网络，及与第三方设备整合 1.8 光学导航追踪装置采用红外线光学摄像机 1.9 导航平台摄像机推车与设备用于操作显示的监视器推车基座设计占地面积均≤50(长)×60(宽)mm 1.11 接口丰富，提供3枚USB 3.0接口及2枚USB 2.0接口，并提供1枚高清视频扩展输出接口 1.12 导航平台摄像机推车和导航主机监视器推车间采用数字信号采用通用网线连接 1.13 提供皮肤感应式表面注册软件，支持皮肤感应式配准注册 1.14 提供虚拟HOME键设计，并列运行的程序可快速切换，并且可根据临床需要设置窗口显示内容 1.15 皮肤感应式表面注册软件可在注册过程中消除因接触产生的皮肤位移，无需标记物 1.16 提供屏幕自动拍摄功能，可记录术中导航过程 1.17 手术导航平台支持CT、CTA、X射线投射、MR及超声图像 1.18 支持CT,MR,PET,SPECT,X射线和超声影像等DICOM格式医学影像的处理，包含DTI,BOLD,MRS,DSA,CTA等全部DICOM格式医学影像的全部模态 1.19 支持多个影像序列的自动融合并支持刚性融合产生失真的软组织自动校正 1.20 支持感兴趣结构的智能标识，颜色区分并可创建容积报告 1.21 提供白质纤维束示踪功能 1.22 白质纤维束的示踪可通过点击医学影像实时交互三维显示重建 1.23 提供三维重建影像自动播放剖析观察功能 1.24 提供路径计划功能，可用于立体定向计划并可创建立体定向头架摆位参数报告 2 神经外科手术导航系统专用附件 2.1 提供皮肤感应式表面配准注册工具 2.2 皮肤感应式表面配准注册工具内含电池 2.3 手术导航术中探针为无线式设计且无需电池供电 2.4 提供头架联结支臂 2.5 提供四球参考系统支架≥2个 2.6 手术导航术中专用无菌器械均可反复使用且支持高温高压灭菌 2.7 提供术前使用器械存储箱，方便无需灭菌的手术导航专用器械存放 2.8 提供导航专用器械消毒盒，方便术中使用器械的存放与灭菌 *2.9 反射标记球与颅骨参照阵列间的连接方式为旋紧式或卡扣式 |
| 25 | 妇科专用手术器械 | 1 | 162.4 | 财政拨款 | 描述 数量 RIBBON 牵开器，可伸展 330X50MM 1 RIBBON 牵开器，可伸展 330X30MM 1 ABDOMINAL BLD.压肠板 韧性.25X330MM 1 TUFFIER 调拌刀，可伸展17/25MM 1 BREISKY 阴道窥器 180X40MM356MM 2 RIBBON 牵开器，可伸展 330X40MM 1 LANDAU 阴道窥器 110X38MM 2 DOYEN 牵开器 160X60MM242MM 1 AUVARD 窥器，带DETACH-砝码105X43-40MM 2 COLLIN 子宫刮匙，带-齿 305MM 1 HEANEY 子宫刮匙，锯-齿状，可伸展=240MM 1 RECAMIER 子宫刮匙，尖头，刚性#1 8.5MM 1 RECAMIER 子宫刮匙，尖头，刚性#2 10.5MM 1 RECAMIER 子宫刮匙，尖头，刚性#00 4.5MM 1 DESCHAMPS 穿线器，右手用，向左弯曲，215MM，钝头 4 DESCHAMPS 穿线器，左手用，向右弯曲，215MM，钝头 4 DESCHAMPS 穿线器，右手用，向左弯曲，210MM，钝头 4 DESCHAMPS 穿线器，左手用，向右弯曲，210MM，钝头 4 SIMS 子宫探子保护装置，弯型 D:4/330MM 3 SIMS 子宫探子保护装置，弯型，可伸展 D:4/330MM 3 POOL抽吸套管，直径7mm 4 DE BAKEY抽吸套管，长275mm, 4 NOIR NELSON-METZ 锯-齿形刀刃，解剖分离剪，弯型230MM 2 碳坞镶片 SIMS 子宫剪，弯型 B/B 200MM 2 碳坞镶片 LEXER 解剖分离剪，窄刃，弯型 165MM 2 NOIR METZENBAUM 锯-齿形刀刃 解剖分离剪，精细型，弯型 180MM 2 NOIR BABY-METZ 锯-齿形刀刃，解剖分离剪，弯型 145MM 2 NOIR 解剖分离剪，弯型S/S 110MM 2 BOZEMANN 子宫剪 220MM 2 碳坞镶片 解剖分离剪，弯型 230MM 2 碳坞镶片 METZENBAUM 解剖分离剪，精细型，直型200MM 2 碳坞镶片 HYST 解剖分离剪，用于BJ552R，粗，弯型252MM 2 碳坞镶片解剖分离剪，弯型 165MM 2 钛 DE'BAKEY 无损伤止血钳 1.5/240MM 2 COOLEY 无损伤血管镊 2.3MM，直型240MM 2 无创镊 300M 2 碳坞镶片 ADSON 无损伤镊 120MM 2 碳坞镶片 WANGENSTEEN 解剖镊 230MM 2 碳坞镶片镊 200MM 2 碳坞镶片 组织镊250MM 2 DE'BAKEY 无损伤镊 2.8MM，直型240MM 2 WERTHEIM 碳坞镶片持针器， 240MM 2 碳坞镶片 STRATTE 持针器，230MM 2 碳坞镶片 持针器，S弯型，215MM 2 碳坞镶片 DE'BAKEY 持针器，极精细型，210MM 2 碳坞镶片 RYDER 持针器，精细型 230MM 2 碳坞镶片 DE'BAKEY 持针器，250MM 2 碳坞镶片 持针器，极精细型，230MM 2 碳坞镶片 STRATTE 持针器，210MM 2 米库利奇腹膜钳，弯型185MM 2 LAHEY 分离结扎钳，230MM 2 OVERHOLT 分离结扎钳 # 3，精细型， 226MM 2 OVERHOLT-GEISS 分离结扎钳 #2，210MM 2 OVERHOLT-GEISS 分离结扎钳 #1，210MM 2 OVERHOLT-GEISS 分离结扎钳 #6，229MM 2 BENGOLEA 止血钳，弯型 245MM 2 TEALE-双爪钳，侧弯型 3X4-齿225MM 2 SCHROEDER 单爪钳，直型2X2 250MM 2 BABCOCK ATR.手术钳 240MM 2 COLLIN 子宫息内钳 250MM 2 ALLIS 无损伤组织钳 8.4MM 220MM 2 ALLIS 组织镊220MM 2 CZERNY 子宫单爪钳，直型4X4200MM 2 MUSEUX 扁桃体钳 2X2-尖头叉 198MM 2 NOTO 子宫息内钳，直型 280MM 2 FOERSTER 海绵钳 平滑，弯型242MM 2 FOERSTER 海绵钳，锯-齿状，直型 242MM 2 BABCOCK 无损伤镊215MM 2 SHUMACHER 活检/咬骨钳，大号-TP，直型240MM 2 BERGER 活检钳 210MM 2 LAHEY 医用镊 3X3 155MM 2 MUELLER显微镊，直型，锯齿状，圆柄，200MM，灰 2 NOIR 超级显微镊.DE'BAKEY STR.185MM 2 MUELLER显微镊，直型，圆形头端，1.20MM110MM，灰 2 DE'BAKEY 外周血管夹 60度180MM 2 DE'BAKEY 外周血管夹 200MM 2 无创齿卵圆抓钳10MM 320MM 2 胆石钳 245MM 2 双极大抓钳 5MM 310MM 2 持针器，特直型 5MM 310MM 2 持针器，右弯型 5MM 310MM 2 持针器，左弯型 5MM 310MM 2 通用固定钳 5MM 310MM 2 DORSEY 抓取钳 5MM 310MM 2 OVERHOLT 60°细尖 10MM 370MM 2 梅氏分离剪 5MM 310MM 2 |
| 26 | 呼吸道廓清系统 | 3 | 84 | 自有资金 | 1、主要用途： 1.1提供持续高频振荡、持续呼气正压和雾化功能，促进患者气道分泌物的松动与排出，用于预防和治疗肺不张； 1.2与压缩氧气配合提供补充供氧； 1.3适用于儿童、成人、有创及无创患者，用于自主呼吸、面罩、气道插管及机械通气患者。 2、设备组成： 2.1主机：压力计、模式选择器、回路三路连接端口、氧气连接器、ON/OFF主开关、CPEP流量调节器； 2.2管路：单病人使用管路，适用于有创和无创患者；包含接口管、回路三路连接器/生物过滤器、导管、喷雾器、孔指示器、封闭环、喷雾器导管、手柄、选择器环； 2.3压缩氧气连接管； 2.4台车：可以与主机分离、轮子锁定装置。 3、适应症： 肺移植术后、心胸手术术后、脑瘫、肌萎缩侧索硬化、囊性纤维化病、肌肉萎缩症、脊椎损伤、COPD、肺膨胀治疗、肺不张的治疗和预防、呼吸机依赖等百种以上疾病和症状 4、技术原理：CHFO、CPEP、雾化治疗模式相结合及定时间切换，通过粘膜纤毛活动梯、咳嗽、自动头向流动三种机制，CHFO物理疗法增强粘液清除和治疗肺不张，CPEP疗法利用文丘里原理，固定节流孔阻力器及吸气和呼气气流，提供高于大气压的持续性的、临床医生设定的气道压力。 5、治疗模式 5.1 CHFO：一种气动物理疗法，在使用连续高压脉冲振荡气道期间提供医用雾化。 5.2 CPEP：持续正压结合提供医用雾化、有助于保持气道开放和扩张。 5.3 喷雾：用于气雾剂输送，在此模式下，CHFO和CPEP均无法使用 6、技术参数： 6.1 控制按键：CHFO和CPEP切换键、流量调节键、CHFO调节键； 6.2 压力表范围：0-80cmH2O 6.3 管路：材质：不含乳胶；动力要求：不低于345Kpa(50psi),流速为60L/min医院级氧气；声响级别<85dBA ，手柄调节阻力：高阻力、中等阻力、低阻力 6.4 喷雾剂性能： 6.4.1 高频：CHFO 模式高频设置下，产品的雾化输出速率不小于0.30 mL/min；雾化残液量不大于 1.40 mL； 6.4.2 低频：CHFO 模式低频设置下，产品的雾化输出速率不小于0.39 mL/min；雾化残液量不大于 1.31 mL； 6.4.3 高流量：CPEP 模式高流量设置下，产品的雾化输出速率不小于0.13 mL/min；雾化残液量不大于 1.36 mL； 6.4.4 低流量：CPEP 模式低流量设置下，产品的雾化输出速率不小于0.36 mL/min；雾化残液量不大于 1.25 mL； 6.4.5单独雾化：仅雾化模式设置下，产品的雾化输出速率不小于 0.34 mL/min；雾化残液量不大于 1.23 mL。 6.5 连续高频振荡（CHFO）模式： 6.5.1频率范围： CHFO 模式高频设置下，产品输出的振动频率在 180 - 300 bpm 以内； CHFO 模式低频设置下，产品输出的振动频率在 100 - 180 bpm 以内。 6.5.2 峰值压力： CHFO 模式高频设置下，产品输出的峰值压力在 44 - 68.5 cmH2O以内； CHFO 模式低频设置下，产品输出的峰值压力在 26 - 55 cmH2O以内。 6.5.3气道内峰值压力： CHFO 模式高频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 38 cmH2O以内。 CHFO 模式低频设置下产品输出的气道内峰值压力在 8 - 30 cmH2O以内； 6.6 持续呼气期正压 (CPEP) 模式： CPEP 模式下产品的输出压力 ≤30 cmH2O 6.7 工作电压：氧气驱动，无需电源； |
| 27 | 全自动免疫荧光核型及滴度判读系统 | 1 | 117 | 自有资金 | 1.适用范围: 用于对组织切片和细胞进行光学微观观察，包括抗核抗体（Hep-2+猴肝双基质），抗中性粒细胞胞浆/抗肾小球基底膜抗体（包含Hep-2与粒细胞包被基质）等项目。可将整个实验过程中的样本信息录入、对焦、核型与滴度判读、结果输出的整个过程自动化操作。 2.单次性载入最大量：500个反应区，支持常规10人份/张载片及50人份/张的大载片。 3.判读时间：≤ 1 min/基质。 4.结果分类：Manual/阴性/灰区/阳性结果分类列出。 5.结果审核：可一键审核通过所有阴性结果。 6.可判读抗核抗体核型：核均质型，核颗粒型，核仁型，核点型，核膜型，着丝点型，致密颗粒型，胞浆型等基础级核型，及混合核型。 7.可以滴度计算。 8.可以与LIS双向通讯。 9.无需另外配置荧光显微镜，配备有标配目镜及调焦3D滑鼠，可疑直接肉眼镜下复核。 10.持续激发光波长460-490nm，用于激发支持项目标记的染料，包FITC，PI，Evance blue等。 11.光源使用寿命≥50,000h。 12.配套耗材及易损件须单独报价 |
| 28 | 超高清3D腹腔镜镜头 | 1 | 65.8 | 自有资金 | 1.一体镜设计，两枚前置全高清图像传感器，双路1080P像素采集 2.视向角30°，直径10mm，可高温高压灭菌，摄像头按键可编程 3.配备同品牌专用消毒盒 4.兼容手术室现有3D摄像系统（STORZ TC200+TC302） |
| 29 | 电子结肠镜、电子胃镜、治疗型电子支气管镜 | 5 | 247 | 自有资金 | 1 视野角度 0° 2 视野范围 ≥140°（常规观察）/≥ 95°（放大观察） 3 观察范围 7-100mm（常规观察）/1.5-3mm（放大观察） 4 先端部直径 ≤9.9mm 5 插入部直径 ≤9.6mm 6 弯曲角度 上：210°/下：90° 左：100°/右：100° 7 钳道直径 ≥2.8mm 8 工作长度 ≥1030mm 9 全长 ≥1350mm 10 有副送水 11 有特殊光观察 12 兼容性：兼容奥林巴斯CV-290主机 1 视野范围 ：常规:170o 2 视野方向 ：0°（直视） 3 景深 ：5-100 mm 4 弯曲角度 ：上 180°，下 180°，左160°，右160° 5 先端部外径：12.2mm 6 插入部外径 ：12mm 7 工作长度 ：1330 mm 8 全长 ：1655mm 9 钳子管道最小可视距离 ：距离先端3.0mm 10 钳子管道内径 ：3.2mm 11 窄带光成像：支持 12 副送水：支持 13 镜身可变软硬：支持 14 反应性插入技术：支持 15 兼容性：兼容奥林巴斯CV-290主机 |
| 30 | 超声吸引手术系统 | 1 | 140 | 自有资金 | 1. 主机 1.1 连接相关超声刀手柄后，可用于肝脏肿瘤切除及肝脏移植手术； 1.2 一台主机可提供超声乳化吸引和超声切割止血功能； 1.3 主机具有多种工作频率，配合不同的手柄可以实现不同的临床用途； 1.4 最大输出功率≤120W； 1.5 最大注水量≥70 ml/min； 1.6 采用有线脚踏激发； 1.7 最大吸引力≥600 毫米汞柱； 1.8 主机面板，显示吸引力、注水、输出功率等参数，各参数均支持多档调节； 1.9 主机运行过程中会通过提示音及指示灯提示故障，并显示故障代码； 1.10 主机具有计时装置，可记录器械的激发时间； 1.11 设备启动是冲洗和吸引功能同时启动，松开脚踏，设备吸引装置会继续工作30秒后自动关闭； 2. 超声刀手柄和刀头 2.1 适用于肝肿瘤切除和肝脏移植手术； ★2.2 手柄工作频率位于23kHz~25kHz； ★2.3 手柄换能器采用电致伸缩技术； 2.4 手柄采用自然散热，无需水循环冷却； 2.5 刀头振幅≤150 μm； 2.6 提供开放手术和腹腔镜手术手柄，可选配带电凝和不带电凝的手柄； 2.7 手柄和刀头一体化设计，无需术中组装；且刀头非一次性耗材； 2.8 手柄（含刀头）均可蒸汽灭菌后重复使用； 2.9 提供直形手柄和弯形手柄可供选择； 2.10 手柄和手柄连接线分离式设计，且手柄连线通用； 2.11 腹腔镜刀头工作端有效长度≥300mm。 2.12 提供易损配件清单及报价 |
| 31 | 超显微手术显微镜 | 1 | 155 | 自有资金 | 1、全镜组复消色差光学系统，适用于骨科超显微手术。 ★2、在单一连续可调节物镜下，最小工作距离≤200mm。 3、在单一连续可调节物镜下，最大工作距离≥600mm。 ★4、放大倍数：最大放大倍数≥30x。 5、变焦模式：电动连续变焦，同时具备手动精细调焦旋钮。 6、变倍模式：电动连续变倍，同时具备手动变倍旋钮。 7、主刀镜，倾角可调节角度≥0至170度。 8、面对面对手镜：具备放大功能。 ★9、目镜：广角目镜，眼杯高度可调，屈光补偿范围最大值≥+5D，最小值≤-6D 10、光源：主光源300W氙灯。 11、备用光源：300W氙灯。 12、照明安全控制：可实现光亮度与工作距离联动，光照范围与术野联动，结合自定义照明亮度预警设置，可防止术中组织灼伤。 13、全电磁锁支架。 ★14、平衡调校方式：支架电动非手动平衡。 15、集成化手柄：左右对称，自定义设置按键功能。 16、具备无菌罩抽真空抽吸功能，避免无菌罩术中下坠造成的视野遮挡和污染风险，保证手术安全。 17、手术显微镜底盘尺寸≥720mm×720mm。 18、控制面板：触屏式≥24英寸控制屏幕，可以集中控制光学、支架、影像等系统功能。 19、具备全内置高清摄像头。 20、原厂术中高清血管荧光模块。 21、荧光模块全内置：不占分光器接口，不影响其他镜筒换位置。 配置要求： 显微镜主机×1 集控触摸屏×1 折叠式主刀镜×1 增倍器×1 12.5X目镜×4 面对面对手镜折叠式镜筒×1 景深增强功能×2 桥式分光器×1 落地式智能减震支架×1 主光源氙灯×1 备用光源氙灯×1 高清摄像系统×1 术中高清血管荧光功能×1 自动平衡功能×1 消毒套抽真空系统×1 |
| 32 | 半导体激光治疗仪 | 1 | 58.5 | 自有资金 | 1、激光光源：半导体激光源 ★2、激光波长：810nm ★3、激光输出形式：连续波输出技术；长脉冲输出技术；微脉冲输出技术 4、激光光斑调节：裂隙灯适配器采用分步式非连续光斑大小调节，可选配大、小光斑裂隙灯适配器。 5、激光光斑能量分布：等焦面能量输出。 6、激光脉冲持续时间：10–9000 ms 7、长脉冲持续时间：10 s-30 min 8、微脉冲持续时间：0.1-1.00 ms 9、激光脉冲间隔时间：50–1000 ms 10、微脉冲间隔时间：1.00-10.00 ms 11、瞄准激光类型：红色二极管激光 12、瞄准光波长：650 nm 13、瞄准光功率：＜1.0 mW 14、激光传导设备：含IR-13880裂隙灯适配器，裂隙灯，配套光纤（可与早产儿视网膜病变激光间接眼底镜连接使用） 15、裂隙灯适配器输出能量：0-2000mW ★16、可与我院现有的早产儿视网膜病变激光间接眼底镜匹配使用。 |
| 33 | 营养代谢车 | 1 | 60 | 自有资金 | ★1.1流量传感器: 数字涡轮式流量传感器 1.1.1分辨率：分辨力:≤4ml 1.1.2流速范围：0-16L/S 1.1.3精确度：≤3% 1.1.4阻力:在流速为3L/S时,≤0.7cmH20 s/L 1.2氧传感器:顺磁式–非电化学，非消耗品无需定期更换 1.2.1范围:0–100% O2 1.2.2精确度:≤±0.03% 1.2.3 T90响应时间≤120ms 1.2.3测量原理：间接测热法 1.3二氧化碳传感器:红外数字式，无需定期更换 1.3.1范围:0-10% 1.3.2精确度:≤±0.03% 1.4环境传感器 温度范围:0-50℃；气压范围:400-800 mmHg；湿度范围:0-100% 2、软件功能 2.1 受检者数据管理 2.2 以图表方式重现数据 2.3 用户可设置自己的工作界面（选择显示参数，图形还有图标） 2.4 测试期间实时数据显示 2.5 完整的病人档案，诊断数据库和自定义报告 2.6 可以在测试期间选择任何时间间隔计算REE 2.7 可以编辑/输入预计值计算公式 ★2.8具备Energy Balance能量平衡计算功能，可手动输入的生活方式和运动能量消耗与测试所得REE合并计算总能量消耗（TEE），可根据设定的目标体重计算出推荐的食物摄入量 3、测量参数 3.1静息能量代谢测试、基础能量代谢测试 ★3.2具备独立操作专用营养代谢半身头罩测试静息代谢率：RMR（注册证结构及组成包含专用营养代谢头罩传感器） 3.3实时监测：Vo2, VCO2 3.4营养代谢及供能来源分析：RMR,Rf,VC,VE,IV,VO2,VCO2,RQ,O2exp,CO2exp，VE/VO2,VE/VCO2,VO2/kg, METS,FEO2,FECO2, FETCO2,FIO2, FICO2,PEO2,PECO2,PETO2, EEKC,EEH,EEM,EEkg，FAT,FAT%，CHO, CHO%，TI,TE,TTOT,TI/TTOT,VD/VT E,VT/TI,PACO2_E ★3.5气体采样须采用一口气法，并可升级混合室法 |
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