收藏
发布时间:*开通会员可解锁* 16:45 文章来源:成都海关 【字体:小 中 大】 分享:
项目概况
四川国际旅行卫生保健中心(成都海关口岸门诊部)2025-2026海关仪器设备购置能力保障专项(节约资金)采购项目 的潜在供应商应在www.sczyzb.net获取采购文件,并于*开通会员可解锁*09时30分(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:ZY20260665QTZC-ZJ-C
备案编号:/
项目名称:四川国际旅行卫生保健中心(成都海关口岸门诊部)2025-2026海关仪器设备购置能力保障专项(节约资金)采购项目
采购方式: ☑比选
包数:2
项目预算:第一包:5.15万元(人民币),第二包26.15万元(人民币)
最高限价:详见附件
采购需求:详见附件
合同履行期限:详见附件
本项目(是/否)接受联合体:否
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
5.参加本次比选活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外,为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。) 、第十九条(政府采购法第二十二条第一款第五项所称重大违法记录,是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。供应商在参加政府采购活动前 3年内因违法经营被禁止在一定期限内参加政府采购活动,期限届满的,可以参加政府采购活动。)之相关规定,不存在以上禁止性行为。
8.本项目不允许联合体参加。
9.本项目专门面向中小企业采购。(说明:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业)。
三、获取采购文件
时间:*开通会员可解锁*至*开通会员可解锁*,每天9:00至17:00(北京时间,法定节假日除外 )
地点:www.sczyzb.net
方式:
请供应商通过本单位网站(www.sczyzb.net)进行注册报名;具体操作流程详见该网站的“使用手册”。报名询问电话:*开通会员可解锁*或*开通会员可解锁*-0。
售价:人民币400元/份(比选文件售后不退, 比选资格不能转让)。
响应文件提交
响应文件递交开始时间:*开通会员可解锁*09时00分(北京时间)
响应文件递交截止时间:*开通会员可解锁*09时30分(北京时间)
截止时间:*开通会员可解锁*09时30分(北京时间)
地点:四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615本项目会议室
时间:*开通会员可解锁*09时30分(北京时间)
地点:四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615本项目会议室
自本公告发布之日起3个工作日。
其他补充事宜
1.采购人信息
采购人:四川国际旅行卫生保健中心(成都海关口岸门诊部)
地 址:成都市武侯区桐梓林北路1号
联 系 人:朱老师
联系电话:*开通会员可解锁*
2.采购代理机构信息
名 称:四川中意招标有限公司
地 址:四川省成都市高新区天府大道1700号新世纪环球中心E3门栋6楼2-1-611-615
联系方式:*开通会员可解锁*
3.项目联系方式
项目联系人:张先生
电 话:*开通会员可解锁*转2052
附件:
(第一包)
一、★采购清单
| 序号 |
标的名称 |
数量(套) |
所属行业 |
单价限价(万元) |
是否属于核心产品 |
| 1 |
大型医用空气消毒机 |
1 |
工业 |
3 |
是(核心产品) |
| 2 |
壁挂式医用空气消毒机 |
1 |
工业 |
1.4 |
否 |
| 3 |
医用空气消毒机 |
1 |
工业 |
0.75 |
否 |
二、技术、服务要求
大型医用空气消毒机
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
以等离子体有效杀灭空气中的各种细菌、病毒、真菌等病原微生物。 |
||
| 2.主要技术要求 |
▲ |
2.1 |
采用两段式等离子消毒技术 |
|
| 2.2 |
适用体积≥100m³ |
|||
| 2.3 |
循环风量:≥1000m³/h |
|||
| 2.4 |
噪声≤55dB(A) |
|||
| ▲ |
2.5 |
运行60min臭氧泄漏量≤0.03mg/m³ |
||
| ▲ |
2.6 |
等离体密度:≥2*10¹⁷/m3~4.31*10¹⁸/m3 |
||
| 2.7 |
额定输入功率≤100W,工作电源环境:220V±22V,50Hz±1Hz |
|||
| 2.8 |
红外遥控支持开关机(≥5M) |
|||
| 2.9 |
等离子电压 4-8KV |
|||
| 2.10 |
三档风量可调节 |
|||
| 2.11 |
操作方式:具备手动、自动、程控、红外遥控远程多种控制方式 |
|||
| 2.12 |
档位调节及9时段、定时设置 |
|||
| 2.13 |
内置高精度实时时钟系统,支持自动校时功能,可精确记录设备累计消毒时长,并生成消毒日志 |
|||
| 2.14 |
四重故障自检:等离子发生器/电机/负离子/滤网,异常时自动报警并锁定运行 |
|||
| ▲ |
2.15 |
空间中自然菌的平均消亡率≥90% |
||
| 2.16 |
设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9% |
|||
| 2.17 |
LED数码屏 |
|||
| ▲ |
2.18 |
具备消毒产品生产企业卫生许可证与卫生评价报告。 |
||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
主机一套,共4台。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
供应商负责设备安装、调试,货物到达现场后,供应商接到采购人通知后5个工作日内到达现场,组织安装调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。 |
|
| ★ |
4.2 |
培训:要对使用科室进行现场使用(包括软件使用)培训和使用后再培训,确保临床科室能熟练、正确使用。 |
||
| ★ |
4.3 |
供应商在成都设有投标设备维修点及配置有足够的售后服务人员,接到采购人报修通知后,卖方响应时间≤0.5H,维修人员到达现场时间≤4H(不可抗力除外);保修期限≥2年; |
||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
按国家相关文件进行验收,需提供合格证、中文标签、仪器说明书、发货清单。 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后10个工作日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人),供应商应在交货前向采购人提供交货计划。 |
|
| 7.商务要求 |
★ |
7.1 |
履约验收标准:按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求进行验收。对技术参数进行逐条验收。 |
|
| 7.2 |
供货时须提供产品说明书、检测报告等技术文件,证明产品性能符合本条款约定。 |
|||
| 7.3 |
到货后采购人依据本商务技术条款逐项核对设备硬件、功能、技术指标;如设备实际参数、消毒性能不满足约定指标,采购人有权要求供应商免费更换整机,由此产生的运输、拆装全部费用由供应商承担。 |
壁挂式医用空气消毒机
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
以等离子体有效杀灭空气中的各种细菌、病毒、真菌等病原微生物。 |
||
| 2.主要技术要求 |
▲ |
2.1 |
采用两段式等离子消毒技术 |
|
| 2.2 |
适用体积≥60m³ |
|||
| 2.3 |
循环风量:≥600m³/h |
|||
| 2.4 |
噪声≤55dB(A) |
|||
| ▲ |
2.5 |
运行60min臭氧泄漏量≤0.03mg/m³ |
||
| ▲ |
2.6 |
等离体密度:≥2*10¹⁷/m3~4.31*10¹⁸/m3 |
||
| 2.7 |
额定输入功率≤55W,工作电源环境:220V±22V,50Hz±1Hz |
|||
| 2.8 |
红外遥控支持开关机(≥5M) |
|||
| 2.9 |
等离子电压 4-8KV |
|||
| 2.10 |
三档风量可调节 |
|||
| 2.11 |
操作方式:具备手动、自动、程控、红外遥控远程多种控制方式 |
|||
| 2.12 |
档位调节及9时段、定时设置 |
|||
| 2.13 |
内置高精度实时时钟系统,支持自动校时功能,可精确记录设备累计消毒时长,并生成消毒日志 |
|||
| 2.14 |
四重故障自检:等离子发生器/电机/负离子/滤网,异常时自动报警并锁定运行 |
|||
| ▲ |
2.15 |
空间中自然菌的平均消亡率≥90% |
||
| 2.16 |
设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9% |
|||
| 2.17 |
LED数码屏 |
|||
| ▲ |
2.18 |
具备消毒产品生产企业卫生许可证与卫生评价报告 |
||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
主机1套,共2台。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
供应商负责设备安装、调试,货物到达现场后,供应商接到采购人通知后5个工作日内到达现场,组织安装调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。 |
|
| ★ |
4.2 |
培训:要对使用科室进行现场使用(包括软件使用)培训和使用后再培训,确保临床科室能熟练、正确使用。 |
||
| ★ |
4.3 |
供应商在成都设有投标设备维修点及配置有足够的售后服务人员,接到采购人报修通知后,卖方响应时间≤0.5H,维修人员到达现场时间≤4H(不可抗力除外);保修期限≥2年; |
||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
按国家相关文件进行验收,需提供合格证、中文标签、仪器说明书、发货清单。 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后10个工作日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人),供应商应在交货前向采购人提供交货计划。 |
|
| 7.商务要求 |
★ |
7.1 |
履约验收标准:按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求进行验收。对技术参数进行逐条验收。 |
|
| 7.2 |
供货时须提供产品说明书、检测报告等技术文件,证明产品性能符合本条款约定。 |
|||
| 7.3 |
到货后采购人依据本商务技术条款逐项核对设备硬件、功能、技术指标;如设备实际参数、消毒性能不满足约定指标,采购人有权要求供应商免费更换整机,由此产生的运输、拆装全部费用由供应商承担。 |
医用空气消毒机
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
以等离子体有效杀灭空气中的各种细菌、病毒、真菌等病原微生物。 |
||
| 2.主要技术要求 |
▲ |
2.1 |
采用两段式等离子消毒技术 |
|
| 2.2 |
适用体积:≥100m³ |
|||
| 2.3 |
循环风量:≥1000m³/h |
|||
| 2.4 |
噪声≤55dB(A) |
|||
| ▲ |
2.5 |
运行60min臭氧泄漏量≤0.03mg/m³ |
||
| 2.6 |
负离子个数≥6*10⁶个/m³ |
|||
| 2.7 |
额定输入功率≤110W,工作电源环境:220V±22V,50Hz±1Hz |
|||
| 2.8 |
红外遥控支持开关机(≥5M) |
|||
| 2.9 |
等离子电压 4-8KV |
|||
| 2.10 |
三档风量可调节 |
|||
| 2.11 |
操作方式:具备手动、自动、程控、红外遥控远程多种控制方式 |
|||
| 2.12 |
档位调节及9时段、定时设置 |
|||
| 2.13 |
内置高精度实时时钟系统,支持自动校时功能,可精确记录设备累计消毒时长,并生成消毒日志 |
|||
| 2.14 |
四重故障自检:等离子发生器/电机/负离子/滤网,异常时自动报警并锁定运行 |
|||
| ▲ |
2.15 |
空间中自然菌的平均消亡率≥90% |
||
| 2.16 |
设备对冠状病毒进行60min消毒作业后去除率≥99.9% |
|||
| 2.17 |
LED数码屏 |
|||
| ▲ |
2.18 |
等离体密度:≥2*10¹⁷/m3~4.31*10¹⁸/m3 |
||
| ▲ |
2.19 |
具备消毒产品生产企业卫生许可证与卫生评价报告 |
||
| 2.20 |
可移动 |
|||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
主机1套。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
供应商负责设备安装、调试,货物到达现场后,供应商接到采购人通知后10个工作日内到达现场,组织安装调试,达到正常运行要求,保证采购人正常使用。 |
|
| ★ |
4.2 |
培训:要对使用科室进行现场使用(包括软件使用)培训和使用后再培训,确保临床科室能熟练、正确使用。 |
||
| ★ |
4.3 |
供应商在成都设有投标设备维修点及配置有足够的售后服务人员,接到采购人报修通知后,供应商响应时间≤0.5H,维修人员到达现场时间≤4H(不可抗力除外);保修期限≥2年; |
||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
按国家相关文件进行验收,需提供合格证、中文标签、仪器说明书、发货清单 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后15个工作日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人),供应商应在交货前向采购人提供交货计划。 |
|
| 7.商务要求 |
★ |
7.1 |
履约验收标准:按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)的要求进行验收。对技术参数进行逐条验收。 |
|
| 7.2 |
供货时须提供产品说明书、检测报告等技术文件,证明产品性能符合本条款约定。 |
|||
| 7.3 |
到货后采购人依据本商务技术条款逐项核对设备硬件、功能、技术指标;如设备实际参数、消毒性能不满足约定指标,采购人有权要求供应商免费更换整机,由此产生的运输、拆装全部费用由供应商承担。 |
(第二包)
一、★采购清单
| 序号 |
标的名称 |
数量(台/套) |
所属行业 |
单价限价(万元) |
是否属于核心产品 |
| 1 |
全自动一体化卡盒式建库仪系统 |
1 |
工业 |
19.5 |
是 |
| 2 |
电动单道移液器 |
1 |
工业 |
2.85 |
否 |
| 3 |
八通道可变量程移液器 |
1 |
工业 |
3.8 |
否 |
二、技术、服务要求
全自动一体化卡盒式建库仪系统
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
用于宏基因组、全基因组、目标区域捕获、转录组、外显子组等测序。 |
||
| 2.主要技术要求 |
▲ |
2.1 |
建库仪主机包含PCR扩增、移液、冷藏、磁吸等模块,PCR区温控范围:4℃-99℃;【投标人需提供关于PCR模块温控范围的说明书和技术白皮书,加盖投标人公章】 |
|
| ▲ |
2.2 |
试剂卡盒孔位数≥24个,建库所需试剂完整组分能够预分装,配套自动化试剂至少包含宏基因组建库、全基因组多重扩增法富集建库及全基因组探针捕获法富集建库。【投标人提供不同原理共三种及以上自动化试剂盒说明书(必须包含多重扩增及探针捕获原理),含组分预分装介绍,并提供承诺函(承诺中标后提供2种以上试剂用于设备验收),加盖投标人公章。】 |
||
| ▲ |
2.3 |
设备自动化,设备功能覆盖病原富集+建库+纯化,试剂耗材全组分预分装卡盒,仅需一步手工加样,可生成均一化文库,全流程自动化,实验过程中无卡盒外的液体等组分转移。【投标人需提供设备和试剂的说明书和技术白皮书,含免定量原理介绍,加盖投标人公章。】 |
||
| ★ |
2.4 |
每次可进行1-2个样本的自由上样,各通道独立控制运行,样本随到随检,使用多个一次性移液吸头进行机械式液体吸排,完成液体组分的转移和混匀,避免交叉污染,确保实验结果质量稳定。【提供技术白皮书证明,加盖投标人公章】; |
||
| 2.5 |
试剂平台:内设4℃冷藏区,产物和试剂全封闭运行。 |
|||
| 2.6 |
试剂清单包括新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、登革热病毒等全基因组富集建库试剂盒及病原体宏基因组检测自动化建库试剂盒等,可满足多种检疫监测传染病病原体及未知病原体建库需求。 |
|||
| 2.7 |
生物安全:搭配密封卡盒并具备石蜡油封、铝膜封板或其他防污染措施。 |
|||
| 2.8 |
分析系统为中文系统界面,并具有反应倒计时功能,实时查看正在运行的实况程序【投标人需提供分析系统操作页面截图,加盖投标人公章】 |
|||
| 2.9 |
提供备用机服务:模块出现故障,可在72小时内提供备用模块替换使用。【投标人需在投标文件中单独提供承诺函,加盖投标人公章】 |
|||
| 2.10 |
全封闭式卡盒自动建库,试剂+耗材+移液全部在密闭式卡盒中完成,适配二/三代高通量测序平台。 |
|||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
1.全自动一体化卡盒式建库仪系统一套 2.设备验收试剂盒两套。 3.数据处理终端一套,要求如下:服务器配置为处理器≥12 核 / 2.0GHz;内存≥64G;固态硬盘≥2TB,1 块;机械硬盘≥4T,1 块;750W 电源;≥27 英寸2k屏幕;具备检疫监测传染病某一种病原体全基因组分析模块,设备所配置的软件终身持续升级,不额外收费。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
中标供应商应提供原产商质量保证和售后服务承诺书。质保期:设备安装调试好经采购人验收合格后,质保期3年。在质保期内,产品因故障停用,质保期相应顺延。在质量保证期内设备发生故障,中标供应商应提供原厂商售后维修和更换零件服务,不额外收费。质保期后,中标供应商提供设备终身技术支持,包括故障排除和零配件的供应、仪器软件升级和培训,不外收费:设备出现故障需更换配件时,只收取零配件费用,免收其它费用。合同签订后,在1周内中标供应商将仪器操作间的装修要求和水、电、气要求通知采购人; |
|
| 4.2 |
中标供应商负责将设备运至采购人指定的地点,负责安装,现场培训及技术应用培训,不额外收费。中标价应包含产品的制造 、材料费(主材及辅材)、运输、安装、验收、保修、税收、所有手续费等直至验收合格交付采购人使用的所有相关费用。中标价格在中标后的合同实施期间应保持不变,即不因市场价格或政策性价格的调整而增减(若因中标人责任而导致的采购人依据合同条款对中标人的扣款处罚除外); |
|||
| 4.3 |
货到后,中标供应商负责派技术人员到现场进行安装、调试,并应配合按照应标的技术参数进行逐条验收,直至验收合格; |
|||
| 4.4 |
验收:1.乙方交货期限为合同签订生效后的30日内,在合同签订生效之日起30天内交货到甲方指定地点,随即在15日内全部完成安装调试验收合格交付使用。交货验收时须提供合格证,使用说明书,保修卡等。 2.交货地点:成都天府国际机场海关。 3.验收由甲方组织,乙方配合进行: (1)货物在乙方通知安装调试完毕后甲方组织验收,验收之前乙方需按照甲方要求提供产品合格证明,使用说明书,保修卡等资料。(2)验收标准:按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标,乙方的投标文件及承诺与本合同约定标准进行验收;甲乙双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项,由甲方在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。(3)验收时如发现所交付的货物有短装,次品,损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者,甲方应做出详尽的现场记录,或由甲乙双方签署备忘录,此现场记录或备忘录可用作补充,缺失和更换损坏部件的有效证据,由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担,验收期限相应顺延。(4)如质量验收合格,甲方出具验收报告。验收合格交付后的所有权及风险责任转移至甲方,之前的所有权及风险责任属乙方。 4.乙方不能完整交付货物及前款规定的单证的,必须负责补齐,否则视为未按合同约定交货。 5.如货物经乙方维修3次仍不能达到合同约定的质量标准,甲方有权退货,并视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方,甲方还可依法追究乙方的违约责任。 6.按国家相关文件进行验收,需提供合格证、仪器说明书、发货清单;按照应标的技术参数进行逐条验收,直至验收合格。其他未尽事宜参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)的要求进行。 |
|||
| 4.5 |
中标供应商能响应故障处理请求和电话咨询,提供7*24小时技术支持,2小时内响应和24小时内提出解决方案,应在 48小时内派人到现场维修的售后服务。中标供应商应提供维 保人员名单、联系电话等; |
|||
| 4.6 |
现场培训:仪器在安装调试同时,中标供应商负责派工程师对采购人就仪器原理和基本操作进行现场培训,培训人员人数不限,培训时间视采购人需要,不少于2天,确保采购人采购人能正常操作;此项不额外收费。 |
|||
| 4.7 |
中标供应商在四川成都设有投标设备维修点及配置有足够的具备维护能力的售后服务人员,接到采购人报修通知后,供应商响应时间≤0.5小时,维修人员到达现场时间≤2小时(不可抗力除外)。供应商在质量保证期内提供每年1次设备厂家校正服务,不额外收费;保修期限≥3年,3年后除更换零配件外维保不额外收费。 |
|||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
设备性能验证要求:成交供应商在中标公示结束后、正式签订采购合同前,接到采购人通知后须在5个工作日内,按采购人提供的需求方案进行设备性能验证,并提供按方案所需性能验证试剂,费用包含在本次预算内,采购人不再额外支付费用。成交供应商须全程配合采购人完成产品性能验证试验,确保所供试剂性能指标符合国家、行业标准及本项目采购需求,顺利通过采购人组织的性能验证试验。若逾期未提供验证试剂、试剂规格质量不符要求或性能验证试验未通过,采购人有权上报财政处理,由此产生的一切损失由成交供应商自行承担(供应商须针对本条款单独出具书面承诺函,格式自拟)。 按国家相关文件进行验收,需提供合格证、仪器说明书、发货清单;按照应标的技术参数进行逐条验收,直至验收合格。 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后30日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人)。供应商应在交货前向采购人提供交货计划;运输保险和装箱的费用由供应商承担。 |
|
| 7.其他要求 |
7.1 |
无。 |
电动单道移液器
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
用于传染病检测过程中检测试剂的连续自动定量移取和分配。 |
||
| 2.主要技术要求 |
★ |
2.1 |
规格及数量要求:125µL量程范围4支,1250µL量程范围1支。通道数:单通道。 |
|
| ▲ |
2.2 |
可连接PAD和显色加样板制定移液计划,孔板导航(移液孔位是否加样通过加样板显色判断是否漏加样)功能,承诺中标后验收时现场演示此功能(提供承诺函格式自拟)。 |
||
| ▲ |
2.3 |
具有电动移液、混匀、等量分液(最少保存10个参数的设置)、反向移液功能;具有手动移液功能。 |
||
| 2.4 |
移液器所有操作均可单手进行。 |
|||
| 2.5 |
移液器下端拆卸后可进行高温高压消毒。 |
|||
| 2.6 |
配置伸缩性弹性吸嘴,确保吸头装配气密性及移液均一性。 |
|||
| 2.7 |
标准通用圆锥接口,分别适配市面符合通用行业尺寸的125µL和1250µL量程范围同容量吸头,不强制使用原厂专属吸头。 |
|||
| 2.8 |
可清除预设数据,恢复出厂设置。 |
|||
| ▲ |
2.9 |
移液器支持OTA远程升级(4G或WIFI),实时获取最新版本(提供版本界面和升级界面照片)。 |
||
| 2.10 |
锂聚合物电池,电量充满时间≤1.5小时,满电状态连续不停机满量程吸排工作时间≥3小时,待机时间≥6天。 |
|||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
1.125µL量程范围移液器4支,1250µL量程范围移液器1支。 2.每支移液器配置适配充电电源1个。 3.每支移液器配适配滤芯吸头960支。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
中标供应商应提供原厂商质量保证和售后服务承诺书。质保期:设备调试好经采购人验收合格后,质保期3年。在质保期内,产品因故障停用,质保期相应顺延。质保期内设备发生故障,中标供应商应提供原厂商售后维修和更换零件服务,不额外收费。质保期外设备出现故障需更换配件时,只收取零配件费用,免收其它费用。 |
|
| 4.2 |
中标供应商负责将设备运至采购人指定的地点,负责现场培训及技术应用培训,不额外收费。中标价应包含产品的制造 、材料费(主材及辅材)、运输、安装、验收、保修、税收、所有手续费等直至验收合格交付采购人使用的所有相关费用。中标价格在中标后的合同实施期间应保持不变,即不因市场价格或政策性价格的调整而增减(若因中标人责任而导致的采购人依据合同条款对中标人的扣款处罚除外)。 |
|||
| 4.3 |
验收:(1)中标供应商须提供产品的原厂技术文件以及验收要求的校准文件或计量证书。属于中华人民共和国强制检定计量器具,中标供应商须负责提供法定计量证书。所需费用由中标供应商承担。(2)中标供应商设备供货、售后服务等均应符合国家相 关法律、法规以及国家标准、相关行业标准。中标供应商提供设备的制造标准、安装标准及技术规范等有关资料必须符合国 家相应的有关标准、规范要求。(3)中标供应商应向采购人提供完整的设备技术资料、货物制造商的出厂检验报告、合格证书、产品保证书、认证书、及政府许可证明、说明书等, 保证产品和安装材料是新生产、未经过使用的原装原厂正品。 如在交付使用前发生设备损坏和不合格,采购人有权要求退货,因此造成的一切损失由供应商承担。(4)中标供应商根据合同要求进行调试后,由采购人进行使用性能方面的验收,确保在使用过程内具有满意的性能。如质量不符合要求,供应商应无条件及时更换并不得以任何原因拖延。(5)采购人根据招标文件、中标供应商的竞标文件、合同 、制造厂商的产品验收标准及中华人民共和国有关标准进行验收。因中标供应商所提供的产品未达到招标文件中技术性能指标的,一律拒收,不予付款,采购人有权因此终止合同的执行,中标商将自行承担所有经济损失;同时,采购人将保留向中标供应商因设备延迟到位而造 成对口岸检验业务的不良影响追索相应"违约"责任的权利;。 |
|||
| 4.4 |
中标供应商能响应故障处理请求和电话咨询,一般应在48小时内提出故障解决方案的售后服务。中标供应商应提供维保人员名单、联系电话等。 |
|||
| 4.5 |
现场培训:仪器在调试同时,中标供应商负责派工程师对采购人就仪器原理和基本操作进行现场培训,培训人员人数不限,培训时间视采购人需要,原则上不少于1天,确保采购人能正常操作;此项不额外收费。 |
|||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
按国家相关文件进行验收,需提供合格证、法定计量证书、中文标签、仪器说明书、发货清单、仪器性能验证报告;按照应标的技术参数进行逐条验收,直至验收合格。 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后30日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人)。供应商应在交货前向采购人提供交货计划;运输保险和装箱的费用由供应商承担。 |
|
| 7.其他要求 |
7.1 |
无。 |
八通道可变量程移液器
| 序号 |
指标类型“★”或“▲” |
条款号 |
技术需求指标 |
|
| 1.主要用途 |
1.1 |
用于传染病检测过程中检测试剂和样本的高通量定量移取和分配。 |
||
| 2.主要技术要求 |
★ |
2.1 |
规格及数量要求:1-10µL量程范围2支,30-300µL量程范围2支。通道数:八通道。 |
|
| 2.2 |
弯钩状指靠,符合人体工程学设计。 |
|||
| 2.3 |
不同量程用不同色彩标记。 |
|||
| 2.4 |
液量微调设计:显示的数字后带微量刻度尺,移液量有指针指示,可根据指针进行微量调节。 |
|||
| 2.5 |
双控按钮设计:顶部旋转式按钮,底部液量调节按钮用于精细的移液操作,上下按钮独立操作。 |
|||
| ▲ |
2.6 |
1-10µL量程范围的移液器第二停点具备增强排气吹出功能,吹出空气体积提升≥50%。 |
||
| ▲ |
2.7 |
可整支高温高压灭菌,无需拆卸,并且可整支紫外辐射灭菌。 |
||
| 3.配置清单 |
★ |
3.1 |
1.1-10µL量程范围八通道移液器2支,30-300µL量程范围八通道移液器2支。 2.每支移液器带适配滤芯枪头960支。 |
|
| 4. 售后服务要求与培训 |
★ |
4.1 |
中标供应商应提供原厂商质量保证和售后服务承诺书。质保期:设备安装调试好经采购人验收合格后,质保期3年。在质保期内,产品因故障停用,质保期相应顺延。质保期内设备发生故障,中标供应商应提供原厂商售后维修和更换零件服务,不额外收费。质保期外设备出现故障需更换配件时,只收取零配件费用,免收其它费用。 |
|
| 4.2 |
中标供应商负责将设备运至采购人指定的地点,现场培训及技术应用培训,不额外收费。中标价应包含产品的制造 、材料费(主材及辅材)、运输、验收、保修、税收、 所有手续费等直至验收合格交付采购人使用的所有相关费用 。中标价格在中标后的合同实施期间应保持不变,即不因市场价格或政策性价格的调整而增减(若因中标人责任而导致的采购人依据合同条款对中标人的扣款处罚除外)。 |
|||
| 4.3 |
验收:(1)中标供应商须提供产品的原厂技术文件以及验收要求的校准文件或计量证书。属于中华人民共和国强制检定计量器具,中标供应商须负责提供法定计量证书。所需费用由中标供应商承担。(2)中标供应商设备供货、售后服务等均应符合国家相 关法律、法规以及国家标准、相关行业标准。中标供应商提供设备的制造标准、安装标准及技术规范等有关资料必须符合国 家相应的有关标准、规范要求。(3)中标供应商应向采购人提供完整的设备技术资料、货物制造商的出厂检验报告、合格证书、产品保证书、认证书、及政府许可证明、说明书等, 保证产品和安装材料是新生产、未经过使用的原装原厂正品。 如在交付使用前发生设备损坏和不合格,采购人有权要求退货,因此造成的一切损失由供应商承担。(4)中标供应商根据合同要求进行调试后,由采购人进行使用性能方面的验收,确保在使用过程内具有满意的性能。如质量不符合要求,供应商应无条件及时更换并不得以任何原因拖延。(5)采购人根据招标文件、中标供应商的竞标文件、合同 、制造厂商的产品验收标准及中华人民共和国有关标准进行验收。采购人有权委托中国具权威资质机构对设备的灵敏度、测量精度等技术性能进行验收。因中标供应商所提供的产品未达到招标文件中技术性能指标的,一律拒收,不予付款,采购人有权因此终止合同的执行,中标商将自行承担所有经济损失;同时,采购人将保留向中标供应商因设备延迟到位而造 成对口岸检验业务的不良影响追索相应"违约"责任的权利;。 |
|||
| 4.4 |
中标供应商能响应故障处理请求和电话咨询,一般应在48小时内提出故障解决方案的售后服务。中标供应商应提供维保人员名单、联系电话等。 |
|||
| 4.5 |
现场培训:仪器在调试同时,中标供应商负责派工程师对用户就仪器原理和基本操作进行现场培训,培训人员人数不限,培训时间视采购人需要,原则上不少于1天,确保采购人能正常操作;此项不额外收费。 |
|||
| 5.验收标准 |
★ |
5.1 |
按国家相关文件进行验收,需提供合格证、法定计量证书、中文标签、仪器说明书、发货清单、仪器性能验证报告;按照应标的技术参数进行逐条验收,直至验收合格。 |
|
| 6.交货时间、地点、方式 |
★ |
6.1 |
合同签订后30日内将货物送至(指定地点)交付(采购人指定收货人)。供应商应在交货前向采购人提供交货计划;运输保险和装箱的费用由供应商承担。 |
|
| 7.其他要求 |
7.1 |
无。 |
★三、付款要求(实质性要求)(第1-2包适用)
1、付款方式:
(1)签订采购合同后,采购人收到中选人提交的发票之日起10个工作日内,采购人向中选人支付合同总价款50%。
(2)设备全部安装调试完毕,并经采购人验收合格后,采购人收到中选人提交发票、安装调试验收合格报告(须装订成册)(复印件)之日起10个工作日内,采购人向中选人支付合同总价款的50%。
注:因财政集中支付延误时间不计算在内,中选人提交付款单据延迟、缺失及账户信息错误的,采购人有权相应顺延付款期限,且采购人不承担逾期付款的违约责任。
★四、其他要求:(实质性要求)(第1-2包适用)
为便于审核中标人是否存在与其他供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的情况,供应商投标时须附公司主要高管、股东、受益所有人详细信息页,否则视为无效投标(信息页格式自拟)
注:1.本章需求中标注“★”号的条款为本次项目的实质性要求,供应商应全部满足,不允许负偏离,但允许正偏离。2.若本章涉及的国家标准有更新,按照最新标准执行。
浏览次数:
打印本页 关闭